Skip to content

The role of CARMA2/CARD14 in NF-kB activation signalling

The caspase recruitment domain (CARD)-containing proteins CARMA1-3 share high degree of sequence, structure and functional homology. Whereas CARMA1 and CARMA3 have been identified as crucial components of signal trasduction pathways that lead to activation of NF-kB transcription factor, little is known about the function of CARMA2. Here we report the identification of two splice variants of CARMA2. One transcript, named CARMA2short (CARMA2sh), is predicted to encode for a CARMA2 polypeptide containing the CARD, coiled coil and a PDZ domains, but lacking the SH3 and the GuK domains. The second variant, CARMA2cardless (CARMA2cl), encodes for a polypeptide lacking the CARD domain and containing only a portion of the coiled coil domain and a linker region. Expression analysis confirmed the presence of the CARMA2 alternatively spliced transcripts in both human cell lines and tissues. Fluorescence microscopy data show that both splice variants localize in the cytosol. Biochemical experiments indicate that CARMA2sh interacts with TRAF2 and activates NF-kB in a TRAF2-dependent manner.

CONSULTA INTEGRALMENTE QUESTA TESI

La consultazione è esclusivamente in formato digitale .PDF

Acquista
Mostra/Nascondi contenuto.
3 1 Introduction 1.1)Nuclear Factor – kB (NF-kB) 1.1.1) Structural and functional aspects The eukaryotic transcription factor NF-kB (nuclear factor kappa-light-chain- enhancer of activated B-cells) was identified as a protein that bound to a specific decameric DNA sequence, within the intronic enhancer of the immunoglobulin kappa light chain in mature B- cells and plasma cells but not pre B-cells (Sen and Baltimore, 1986, Cell). Later, it was demonstrated that NF-kB DNA binding activity is induced by a variety of exogeneous stimuli, and that this activation is independent from de-novo protein synthesis. NF –kB has been detected in most cells type and his binding sites has been found on a lot of promoters and enanchers of inducible genes. NF –kB is found in almost all animal cell types and it is involved in cellular responses to stimuli such as stress, cytokines, free radicals, ultraviolet irradiations, oxidized LDL, and bacterial or viral antigens. NF-kB plays a key role in regulating the immune response to infection. Conversely, incorrect regulation of NF -kB has been linked to cancer (it promote the proliferation and represses the apoptosis so could be up – expressed in cancer cells), inflammatory and autoimmune diseases, septic shock, viral infections and improper immune development. The term NF –kB indicate a large family of protein that include the NF- kB proteins and the REL proteins. All of these proteins share a highly conserved DNA-binding/dimerization domain called the Rel homology domain (RHD), because these N-terminal 300 aa revealed high similarity to the viral oncoprotein v-Rel, which human cellular homologue is c-Rel and the orthologue one is Drosophila’s protein Dorsal. Moreover RHD contains the nuclear localization

CONSULTA INTEGRALMENTE QUESTA TESI

La consultazione è esclusivamente in formato digitale .PDF

Acquista
Il miglior software antiplagio

L'unico servizio antiplagio competitivo nel prezzo che garantisce l'aiuto della nostra redazione nel controllo dei risultati.
Analisi sicura e anonima al 100%!
Ottieni un Certificato Antiplagio dopo la valutazione.

Informazioni tesi

  Autore: Francesco Morra
  Tipo: Laurea II ciclo (magistrale o specialistica)
  Anno: 2009-10
  Università: Università degli Studi del Sannio
  Facoltà: Scienze Matematiche, Fisiche e Naturali
  Corso: Biotecnologie mediche, veterinarie e farmaceutiche
  Relatore: Pasquale Vito
  Lingua: Italiano
  Num. pagine: 41

FAQ

Per consultare la tesi è necessario essere registrati e acquistare la consultazione integrale del file, al costo di 29,89€.
Il pagamento può essere effettuato tramite carta di credito/carta prepagata, PayPal, bonifico bancario.
Confermato il pagamento si potrà consultare i file esclusivamente in formato .PDF accedendo alla propria Home Personale. Si potrà quindi procedere a salvare o stampare il file.
Maggiori informazioni
Ingiustamente snobbata durante le ricerche bibliografiche, una tesi di laurea si rivela decisamente utile:
  • perché affronta un singolo argomento in modo sintetico e specifico come altri testi non fanno;
  • perché è un lavoro originale che si basa su una ricerca bibliografica accurata;
  • perché, a differenza di altri materiali che puoi reperire online, una tesi di laurea è stata verificata da un docente universitario e dalla commissione in sede d'esame. La nostra redazione inoltre controlla prima della pubblicazione la completezza dei materiali e, dal 2009, anche l'originalità della tesi attraverso il software antiplagio Compilatio.net.
  • L'utilizzo della consultazione integrale della tesi da parte dell'Utente che ne acquista il diritto è da considerarsi esclusivamente privato.
  • Nel caso in cui l’utente che consulta la tesi volesse citarne alcune parti, dovrà inserire correttamente la fonte, come si cita un qualsiasi altro testo di riferimento bibliografico.
  • L'Utente è l'unico ed esclusivo responsabile del materiale di cui acquista il diritto alla consultazione. Si impegna a non divulgare a mezzo stampa, editoria in genere, televisione, radio, Internet e/o qualsiasi altro mezzo divulgativo esistente o che venisse inventato, il contenuto della tesi che consulta o stralci della medesima. Verrà perseguito legalmente nel caso di riproduzione totale e/o parziale su qualsiasi mezzo e/o su qualsiasi supporto, nel caso di divulgazione nonché nel caso di ricavo economico derivante dallo sfruttamento del diritto acquisito.
L'obiettivo di Tesionline è quello di rendere accessibile a una platea il più possibile vasta il patrimonio di cultura e conoscenza contenuto nelle tesi.
Per raggiungerlo, è fondamentale superare la barriera rappresentata dalla lingua. Ecco perché cerchiamo persone disponibili ad effettuare la traduzione delle tesi pubblicate nel nostro sito.
Per tradurre questa tesi clicca qui »
Scopri come funziona »

DUBBI? Contattaci

Contatta la redazione a
[email protected]

Ci trovi su Skype (redazione_tesi)
dalle 9:00 alle 13:00

Oppure vieni a trovarci su

Parole chiave

biologia
biologia molecolare
biotecnologie
carma
caspasi
cells
cellule
dna
genetic
genetica
infiammazione
isofome
microscopia
molecular biology
nf-kb
pathways
proteine
splicing
transcription factor
trascrizione
trasduzione del segnale
vie di segnalazione

Tesi correlate


Non hai trovato quello che cercavi?


Abbiamo più di 45.000 Tesi di Laurea: cerca nel nostro database

Oppure consulta la sezione dedicata ad appunti universitari selezionati e pubblicati dalla nostra redazione

Ottimizza la tua ricerca:

  • individua con precisione le parole chiave specifiche della tua ricerca
  • elimina i termini non significativi (aggettivi, articoli, avverbi...)
  • se non hai risultati amplia la ricerca con termini via via più generici (ad esempio da "anziano oncologico" a "paziente oncologico")
  • utilizza la ricerca avanzata
  • utilizza gli operatori booleani (and, or, "")

Idee per la tesi?

Scopri le migliori tesi scelte da noi sugli argomenti recenti


Come si scrive una tesi di laurea?


A quale cattedra chiedere la tesi? Quale sarà il docente più disponibile? Quale l'argomento più interessante per me? ...e quale quello più interessante per il mondo del lavoro?

Scarica gratuitamente la nostra guida "Come si scrive una tesi di laurea" e iscriviti alla newsletter per ricevere consigli e materiale utile.


La tesi l'ho già scritta,
ora cosa ne faccio?


La tua tesi ti ha aiutato ad ottenere quel sudato titolo di studio, ma può darti molto di più: ti differenzia dai tuoi colleghi universitari, mostra i tuoi interessi ed è un lavoro di ricerca unico, che può essere utile anche ad altri.

Il nostro consiglio è di non sprecare tutto questo lavoro:

È ora di pubblicare la tesi