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Bersagli dei farmaci antivirali


• Disgregazione del virione
I virus con pericapside sono suscettibili ad alcune molecole lipidiche e simil-detergenti capaci di dissipare e disgregare il rivestimento dato dal pericapside, evitando, quindi, l'acquisizione del virus.

• Adsorbimento
La prima fase della replicazione è mediata dall'interazione tra una proteina virale e il suo recettore sulla cellula bersaglio. Questa interazione può essere bloccata da anticorpi neutralizzanti, che ricoprono il virione, oppure sa antagonisti dei recettori.

• Penetrazione e scapsidamento
I composti metilisossazolici bloccano lo scapsidamento dei picornavirus. Amantadima e rimantadina, invece, neutralizzano il pH degli endosomi, inibendo lo scapsidamento del virione.

• Replicazione del genoma
L maggior parte degli antivirali sono analoghi nucleosidici, ossia nucleosidi con modificazioni della base, dello zucchero, o di entrambi. Le DNA polimerasi degli herpesvirus e la trascrittasi inversa dell'HIV e del virus dell'epatite B sono i bersagli primari di gran parte degli antivirali, poichè sono essenziali per la replicazione virale e sono diversi dagli enzimi dell'ospite.

• Classi di farmaci
Analoghi nucleosidici, inibitori della polimerasi, inibitori della proteasi, immunomodulatori, farmaci anti-influenzali.

Tratto da MICROBIOLOGIA MEDICA di Salvatore Volpe
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