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Sintesi di analoghi aciclici di nucleosidi

In questa tesi è stata messa a punto una metodologia diretta per la sintesi di analoghi aciclici di nucleosidi incentrata su un'unica manovra cruciale di ammidazione sililativa di composti aldeidici in cui l'azoto ammidico di una nucleobase si comporta da donatore nei confronti di un aldeido-zucchero accettore. L'uso di diverse nucleobasi come donatori e di aldeido-zuccheri di varia taglia come accettori estende la possibilità di questa metodologia alla sintesi di numerosi nuovi analoghi nucleosidici in campo chirale non-racemo, ampliando così il repertorio delle molecole potenzialmente attive in campo antivirale.

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1 1a. PREFAZIONE Obiettivo di questo lavoro di tesi è stato la realizzazione di una metodologia sintetica versatile ed efficace per l’accesso ad una collezione di analoghi di nucleosidi che costituiscono target molecolari estremamente interessanti in virtù della loro importanza terapeutica nell’ambito della chemioterapia antivirale. La disponibilità di strategie sintetiche basate su una chimica semplice ed efficiente e sull’utilizzo di materiali di partenza poco costosi e facilmente reperibili costituisce un obiettivo molto ambito per la sintesi di mimetici di composti naturali. Per rispondere a tali esigenze, in questa tesi è stata messa a punto una metodologia diretta per la sintesi di analoghi aciclici di nucleosidi incentrata su un’unica manovra cruciale di ammidazione sililativa di composti aldeidici. La possibilità di usare diverse nucleobasi come donatori e aldeido- zuccheri di diversa taglia come accettori apre la strada alla preparazione di numerosi nuovi analoghi nucleosidici ampliando, così, il repertorio delle molecole potenzialmente attive in campo antivirale.

Tesi di Laurea

Facoltà: Farmacia

Autore: Adriana Livera Contatta »

Composta da 65 pagine.

 

Questa tesi ha raggiunto 761 click dal 20/02/2006.

Disponibile in PDF, la consultazione è esclusivamente in formato digitale.