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Sintesi e valutazione dell'attività antimicrobica di nuovi peptidomimetici cationici contenenti analoghi dell'arginina

Come ben noto negli ultimi decenni si è verificata una crescente diffusione del fenomeno dell’antibiotico resistenza. I ceppi batterici resistenti agli agenti antimicrobici, che in passato rappresentavano un problema solo per i pazienti ospedalizzati, recentemente si stanno diffondendo anche nel resto della popolazione, tantoché alcuni autori iniziano a parlare di “era-post antibiotica”. Inoltre, un altro problema emergente strettamente connesso all’antibiotico-resistenza è rappresentato dai biofilm batterici, la cui formazione su superfici biomediche e in soggetti immunocompromessi rappresenta una delle più comuni cause del fallimento delle terapie antibiotiche convenzionali. In questo contesto l’individuazione e lo sviluppo di nuovi farmaci antimicrobici capaci di ovviare a queste problematiche, rappresenta una delle aree più affascinanti della ricerca chimico-farmaceutica. In particolar modo recentemente notevole interesse hanno destato gli antimicrobici a struttura peptidica. Alcuni di essi, infatti, si sono rivelati attivi contro ceppi batterici resistenti e capaci di eradicare i biofilm o di inibirne la formazione, rappresentando così un promettente punto di partenza per sviluppo di nuovi farmaci antibiotici.
Lo scopo della mia tesi ha riguardato la sintesi e valutazione microbiologica di nuovi peptidomimetici dotati di attività antimicrobica, contenenti analoghi dell’arginina. I composti sono stati progettati utilizzando come lead il dipeptide H-Arg-Trp-OBlz, rivelatosi attivo nei confronti di ceppi batterici sia Gram-positivi, sia Gram-negativi. I composti sintetizzati hanno mostrato una notevole attiva antimicrobica verso lo S. aureus e dello S. epidermidis, e sono risultati attivi anche nell’inibire la formazione e la crescita di biofilm stafilococcici. Inoltre tutti i peptidomimetici sintetizzati risultano emolitici solo a concentrazioni di molto superiori a quelle antimicrobiche, risultando così selettivi verso le cellule batteriche.

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Informazioni tesi

  Autore: Roberto Costante
  Tipo: Laurea II ciclo (magistrale o specialistica)
  Anno: 2010-11
  Università: Università degli Studi Gabriele D'Annunzio di Chieti e Pescara
  Facoltà: Farmacia
  Corso: Farmacia e farmacia industriale
  Relatore: Francesco Pinnen
  Lingua: Italiano
  Num. pagine: 83

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Parole chiave

chimica
farmaceutica
peptidi
batteri
resistenza
triptofano
sintesi
biofilm
amp
antibiotici
peptidomimetici
chemioterapici
arginina
antimicrobici
emolisi

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