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Il disastro di Seveso: contaminazione e interventi di ripristino ambientale

Estratto della Tesi di Gianluca Floris

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III.2 – La 2,3,7,8-TCDD La 2,3,7,8-TCDD è un perfetto esempio di sostanza indesiderata. Non viene prodotta per nessun utilizzo industriale né tantomeno domestico, bensì, come gli altri congeneri della famiglia delle PCDD, si genera come sottoprodotto di alcuni processi industriali, tra cui quello di sbiancamento della pasta di legno mediante l'utilizzo di Cl 2 nelle cartiere, quello di produzione e riciclaggio di alcuni metalli, quello di produzione del triclorofenolo descritto in precedenza, oltre che nei processi di combustione ad elevate temperature di composti organici clorurati, ad esempio il comune PVC; comunque la fonte di rilascio antropica più importante è costituita dagli inceneritori di rifiuti. Inoltre, un'altra fonte di rilascio in atmosfera sono gli incendi nelle foreste. La molecola è stata isolata per la prima volta nel 1957 in un laboratorio di Amburgo da Wilhelm Sandermann. 3 Di seguito si riportano alcune caratteristiche fisico-chimiche 4 5 : • a temperatura ambiente si presenta come un solido incolore tendente al bianco; • punto di fusione: 305°C; • non ha punto di ebollizione in quanto si decompone prima (oltre i 700°C); • pressione di vapore a 25°C: 1,7x10 -6 ; • PM = 322 g/mol; • solubilità: la solubilità in solventi apolari è bassa, ad esempio 0,05 g/l in n-ottanolo, 0,11 g/l in acetone e 1,4 g/l in o-diclorobenzene, mentre è bassissima in acqua (2x10 -7 g/l); • coefficiente di ripartizione ottanolo-acqua: log K ow = 6,80. Sono sue importanti caratteristiche quella di bioaccumulo nel tessuto adiposo e di biomagnificazione (aumento della concentrazione di una sostanza procedendo verso la cima della piramide alimentare e con l'avanzare dell'età). III.2.1 – Tossicità e cancerogenicità La 2,3,7,8-TCDD esplica un'azione di tossicità acuta e di cancerogenicità. È generalmente riconosciuto che la maggior parte di questi effetti è dovuta al suo legame con il recettore cellulare AhR (Aryl hydrocarbon Receptor), recettore per gli idrocarburi arilici, un fattore di trascrizione genico di cui la 2,3,7,8-TCDD provoca l'attivazione con conseguente modifica delle espressioni di un insieme di geni. Questo recettore fu inizialmente identificato nel fegato dei topi, dove mostrò un'alta affinità con la 2,3,7,8-TCDD; studi successivi dimostrarono poi la sua presenza nella maggior parte dei tessuti dei mammiferi e la sua affinità anche con altri congeneri della famiglia delle PCDD nonché con altri composti organoclorurati tossici quali policlorodibenzofurani (PCDF) e policlorodifenili (PCB). La cancerogenicità della 2,3,7,8-TCDD, in particolare, è probabilmente dovuta all'attivazione prolungata del recettore AhR che essa provoca, in quanto la sua emivita è alta, specialmente nell'essere umano dove è stimata, in media, pari a 7,2 anni. Può inoltre influenzare la progressione di tumori già presenti, in alcuni casi favorendola, ma in altri inibendola. 3 Marie-Monique Robin – Il veleno nel piatto pag. 47 4 J. Donald Millar – 2,3,7,8 -Tetrachlorodibenzo-p-dioxin (TCDD, "dioxin") – Current Intelligence Bulletin 40, DHHS (NIOSH) Publication Number 84-104 (1984) 5 AA.VV. – Chemical agents and related occupations – Volume 100F A review of human carcinogens – IARC Monographs (2012) pag. 339 8
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Il disastro di Seveso: contaminazione e interventi di ripristino ambientale

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Informazioni tesi

  Autore: Gianluca Floris
  Tipo: Laurea liv.I
  Anno: 2013-14
  Università: Università degli Studi di Cagliari
  Facoltà: Ingegneria
  Corso: Ingegneria civile e ambientale
  Relatore: Francesco Desogus
  Lingua: Italiano
  Num. pagine: 53

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Parole chiave

bonifica
contaminazione
campionamento
monitoraggio
meda
diossina
seveso
tcdd
triclorofenolo
cloracne

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