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Sintesi stereoselettive di C-Glicosil β-Amminoacidi

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5 discovery”). Oltre all’alto potere esplorativo, le reazioni multicomponente possiedono altri vantaggi che ne aumentano l’efficienza sintetica quali: • utilizzo di reagenti relativamente semplici e di facile reperibilità; • possibilità di variare in maniera sistematica i reagenti di partenza. Questo permette di modulare la complessità chimica dei composti; • elevata selettività. Anche se si cerca la diversità e la complessità strutturale, ci si aspetta di ottenere un unico prodotto da determinati reagenti di partenza; • massima economia di atomi. Questa è la preziosa proprietà di trasformazione per la quale la composizione degli addotti è data dalla somma delle composizioni dei reagenti. Enfatizzare questo aspetto vuol dire evitare il più possibile sprechi nella perdita di atomi dai composti di partenza; • massima convergenza. Un metodo sintetico si dice convergente quando tende a massimizzare la resa globale, minimizzando il numero di passaggi consecutivi. La reazione multicomponente è ottimale in fatto di convergenza poiché tutta la sequenza sintetica si svolge in un singolo passaggio; • abbassamento dei costi di produzione. I reagenti di partenza spesso sono commerciali, di larga disponibilità o di facile sintesi e mediante il loro utilizzo si possono preparare grandi librerie di composti con un basso sforzo da parte dell’operatore rendendo molto elevato il numero di molecole prodotte; • riduzione dei tempi di sviluppo del progetto sintetico (spesso lo stadio più complesso nella generazione di librerie): ottimizzate le condizioni di reazione in un caso, si può espandere il concetto e si possono sintetizzare librerie di composti in breve tempo mediante un approccio di sintesi parallela; • purezza molto elevata delle librerie poiché non si accumulano i sottoprodotti con i vari passaggi; • compatibilità con l’approccio in soluzione per la generazione di librerie (è inoltre consentito l’uso di reagenti supportati su polimero); • compatibilità con l’approccio in fase solida; • accorciamento dei tempi nel processo di “drug discovery”. Infatti, è possibile una rapida acquisizione di dati inerenti le relazioni struttura-attività fra le molecole sintetizzate e il sito recettoriale in esame.
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Sintesi stereoselettive di C-Glicosil β-Amminoacidi

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Informazioni tesi

  Autore: Paolo Turolla
  Tipo: Tesi di Laurea
  Anno: 2003-04
  Università: Università degli Studi di Ferrara
  Facoltà: Scienze Matematiche, Fisiche e Naturali
  Corso: Chimica
  Relatore: Alessandro Dondoni
  Lingua: Italiano
  Num. pagine: 72

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