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Un nuovo peptide naturale (Kfp) in grado di formare canali ionici in membrane lipidiche planari di fosfatidilcolina

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2 Nel caso del modello a micella “invertita”, i peptidi si associano con la superficie del bilayer per lo più mediante interazioni elettrostatiche, in seguito si ha l’inclusione del peptide in una micella “invertita” e il rilascio del suo contenuto nel citosol. Nel meccanismo endocitotico si hanno invaginazioni della membrana che successivamente si evolvono in vescicole il cui contenuto è rilasciato nel citosol. Nel modello barrel-stave il riarrangiamento dei peptidi associati ai lipidi determina la formazione di pori. I pori sono creati mediante un assemblaggio circolare di peptidi anfipatici a livello transmembrana in modo tale che i loro domini idrofobici puntino verso le catene lipidiche della membrana e le porzioni idrofiliche puntino verso l’interno del poro. Al contrario, anche nel modello toroidale sono formati dei pori, ma le teste polari formano dei contatti con i peptidi inseriti attraverso la membrana. Il modello carpet-like, che è stato ipotizzato per la traslocazione cellulare di peptidi antimicrobici, presenta inizialmente un’associazione del peptide con la superficie della membrana. Quindi le interazioni con i residui basici danno luogo a una riorganizzazione dei lipidi e determinano la rottura dell’impaccamento lipidico. E’ stato notato che il modo di interazione dei peptidi in generale può seguire questi diversi meccanismi. Le caratteristiche molecolari del peptide determinano quale di questi meccanismi può essere applicato nell’interazione con le membrane e formazione di pori. In tutti i modelli descritti la prima tappa prevede un’iniziale associazione del peptide con la superficie del bilayer. Sebbene si ritenga generalmente che questa tappa sia governata da interazioni elettrostatiche con lipidi di membrana carichi negativamente, le interazioni idrofobiche non possono essere escluse.
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Informazioni tesi

  Autore: Cosimo Curigliano
  Tipo: Tesi di Laurea
  Anno: 2004-05
  Università: Università degli Studi di Bari
  Facoltà: Scienze Matematiche, Fisiche e Naturali
  Corso: Scienze Biologiche
  Relatore: Silvia Micelli
  Lingua: Italiano
  Num. pagine: 54

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blm
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