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Studio dell'espressione di EEF1A e delle sue isoforme in linee cellulari tumorali umane

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- 10 - MTS1 Delezione/Nonsenso/Missenso NF1 Delezione/Nonsenso RB1 Delezione/Nonsenso PTEN/MMAC1 Frameshift/Missenso/Nonsenso/Delezione/Splicing anomalo SNF5/INI1 Frameshift/Nonsenso/Missenso/RNA editing TP53 Missenso VHL Delezione/Missenso WT1 Missenso/Nonsenso/Frameshift/Splicing anomalo I geni onco-soppressori e i proto-oncogeni svolgono funzioni vitali e fisiologiche nel controllo del ciclo cellulare. Il ciclo cellulare è un insieme di eventi e di stadi che portano una cellula verso la moltiplicazione o verso la differenziazione (Gartner et al., 2002). In quest’ultimo caso, la cellula esce dal ciclo cellulare ed entra in una fase di quiescenza replicativa nella quale può differenziarsi. Si distinguono quattro fasi successive: la fase G 1 , la quale ha una durata variabile e in questa fase la cellula cresce mediante la sintesi di RNA, proteine ed altri componenti cellulari. In questa fase la cellula viene indotta verso il differenziamento o verso la fase S se supera il punto di restrizione o punto di non ritorno. La fase G 0 che è detta anche fase stabile. La cellula entra in questa fase prima di passare nella fase S in presenza di stimoli di differenziazione. Le cellule a riposo possono però tornare nella fase G 1 mediante segnali mitogenici (come fattori di crescita, virus tumorali) ed entrare nella fase S; la fase S, dove in questa fase la cellula replica il DNA; la fase G 2 nella quale la cellula si prepara ad entrare in mitosi, vengono sintetizzate le proteine necessarie alla mitosi e la fase M, la fase dove avviene la mitosi, detta anche divisione cellulare (Gartner et al., 2002; Lodish et al., 2002). Le fasi G 1 , S e G 2 costituiscono l’interfase. Esistono numerosi meccanismi di controllo, detti checkpoints, che impediscono transizioni precoci tra le fasi. Esempi: adeguata crescita cellulare, corretta sintesi del DNA e riparazione del DNA se danneggiato (Gartner et al., 2002; Lodish et al., 2002). La capacità delle cellule di entrare e di proseguire nel ciclo cellulare è governata dalla presenza e dall’interazione di un gruppo di proteine correlate, le cicline e le chinasi cicline- dipendenti (CDKs), il cui accoppiamento è regolato da numerosi fattori, quali fattori di crescita e proteine impegnate nella trasduzione del segnale. Distinguiamo diverse interazioni(Gartner et al., 2002): • la ciclina D si lega alla CDK4 e alla CDK6 nella fase G 1 precoce;
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Informazioni tesi

  Autore: Luigi Cristiano
  Tipo: Laurea liv.I
  Anno: 2004-05
  Università: Università degli Studi di Trieste
  Facoltà: Medicina e Chirurgia
  Corso: Biotecnologie
  Relatore: Bruna Scaggiante
  Lingua: Italiano
  Num. pagine: 129

FAQ

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