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Localization of members of the MCT monocarboxylate transporter family Slc16 in the kidney and regulation during metabolic acidosis

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present in the same tissues but in different cell types (22, 30, 37). In brain tissue, a potential lactate and pyruvate shuttling mechanism between MCT1 in neurons and MCT2 in astrocytes was demonstrated (12, 13, 16, 42, 46). The MCT4 isoform is predominantly expressed in skeletal muscle. Both, MCT1 and MCT4 interact with CD147 (also known as basigin or OX-47) which may act as chaperone enhancing membrane expression and transport activity (28). Two other members of the SLC16 family are atypical transporters. MCT8 (SLC16A2) does not transport monocarboxylates, instead it is an efficient transporter for thyroid hormone isoforms T3 and T4 (20). Mutations of SLC16A2 cause X-linked mental retardation (17, 21). TAT1 (SLC16A10) has been identified as a transporter for aromatic amino acids, independent from proton transport and not accepting monocarboxylates (31). The transport substrate, mode, and tissue expression of the other SLC16 family members have not been elucidated to date. However, in a previous study investigating changes in mouse kidney transcriptome we detected mRNA for several members of the SLC16 family under basal conditions: Slc16a2 (MCT8), Slc16a4 (MCT5), Slc16a9 (MCT9), and CD147 with high mRNA abundance, Slc16a6 (MCT7), Slc16a13 (MCT13), and Slc16a14 (MCT14), with intermediate mRNA levels, and lower mRNA levels for Slc16a1 (MCT1), Slc16a5 (MCT6), Slc16a7 (MCT2), Slc16a10 (TAT1), and Slc16a11 (MCT11) (36). Metabolic acidosis involves many adaptative and compensatory mechanisms. Previously, we had performed a transcriptome analysis of mouse kidney and detected massive changes in mRNA expression levels of genes involved in ammoniagenesis, gluconeogenesis, Krebs cycle, oxidative phosphorylation an many transport proteins (36). Among the mRNAs highly altered were several members of the SLC5 and SLC16 families including MCT1, MCT7, MCT8, MCT9, SMCT1 and SMCT2 (36). Thus, the aim of the present study was to elucidate the localization of several members of monocarboxylate transporters in mouse and rat kidney and to investigate their regulation during metabolic acidosis. 4
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Localization of members of the MCT monocarboxylate transporter family Slc16 in the kidney and regulation during metabolic acidosis

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Informazioni tesi

  Autore: Angelica Perna
  Tipo: Tesi di Dottorato
Dottorato in Scienze Nefrologiche
Anno: 2010
Docente/Relatore: Giovambattista Capasso
Istituito da: Seconda Università degli Studi di Napoli
Dipartimento: Nefrologia
  Lingua: Inglese
  Num. pagine: 75

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Parole chiave

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localization
mct
monocarboxylate
mrna
protein expression
rene
smct
transporter
immunofluorescence
protein

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