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Psicologia e cure palliative. Storie famigliari di pazienti neoplastici in fase terminale.

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- 89 -89 Alla base del terzo bisogno (significato) vi è la necessità di trovare un posto per la malattia nel mondo dei valori individuali, per poter dare un senso alle sofferenze, alle paure e, quindi, all‟ultimo periodo della propria vita. Lo stato di questi bisogni e la possibilità di soddisfarli dipende sia dal malato sia dalle persone che si occupano di lui, perciò la tipologia di relazione, cui l‟individuo ha accesso, diventa una variabile fra le più importanti nel determinare la qualità della sua vita residua e della sua morte. La commissione ministeriale per le cure palliative (1999) indica, come caratteristiche principali di questo tipo di cure:  la globalità dell‟intervento terapeutico che, avendo per obiettivo la qualità della vita residua, non si limita al controllo dei sintomi fisici, ma si estende al sostegno psicologico, relazionale, spirituale e sociale;  la valorizzazione delle risorse del malato e della sua famiglia, oltre che del tessuto sociale in cui sono inseriti;  la molteplicità delle figure professionali e non che sono coinvolte nel piano di cura;  il pieno rispetto dell‟autonomia e dei valori della persona malata;  la forte integrazione e il pieno inserimento nella rete dei servizi sanitari e sociali;  l‟intensità, poiché le cure che devono essere in grado di dare risposte pronte ed efficaci al mutare dei bisogni del malato;  la continuità e la qualità delle cure, poiché esse devono essere prestate fino all‟ultimo istante. Esiste una tendenza a disumanizzare il rapporto tra medico e paziente e a spersonalizzare il malato: troppe volte s‟identifica la persona ammalata con il numero del letto che occupa in ospedale o, peggio ancora, con la sua patologia. In tutti i malati, non solo in quelli inguaribili, l‟umanizzazione e la personalizzazione del loro rapporto con il curante è un‟esigenza fondamentale. Nel concetto di palliazione i requisiti umani e morali hanno grande risalto; il fatto di esserci, di saper ascoltare, di non avere fretta, hanno importanza per il malato: questo è il significato di un atteggiamento medico caritatevole da instaurare nell‟approccio al malato. 4
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Psicologia e cure palliative. Storie famigliari di pazienti neoplastici in fase terminale.

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Informazioni tesi

  Autore: Sara Spada
  Tipo: Tesi di Laurea
  Anno: 2001-02
  Università: Università degli Studi di Torino
  Facoltà: Psicologia
  Corso: Psicologia clinica e di comunità
  Relatore: Giuseppe Andreis
Coautore: Paola Minacapelli
  Lingua: Italiano
  Num. pagine: 237

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