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Implementation of a Chemiluminescent Immunoassay for S. Aureus Protein A in a Cd Microfluidic Device

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4 The SPA gene is composed of an N-terminal region encoding four to five homologous immunoglobulin G (IgG) binding units, while its C-terminal sequence, called the X region, exhibits a variable number of short (24-bp) repeated units flanked by well-conserved regions. This virulence factor was the first surface protein of S. aureus to be identified in 1966. It is regulated mainly by a two-component global regulatory system called agr (for “accessory gene regulatory system”). Protein A is primarily known for its ability to bind the Fc-fragment of immunoglobulins. When Protein A binds the immunoglobulin, it makes this fragment inaccessible to the opsonins (the proteins that facilitate phagocytosis), thus impairing phagocytosis of the bacteria. Thus, Protein A thwarts the phagocytic system by keeping the bacteria from being engulfed and subsequently killed by the immune cells (fig.1.2). Several studies have demonstrated that protein A is crucial in determining staphylococcal virulence: for example, protein A-defective mutants exhibit reduced virulence in mouse models of arthritis, septicemia, and skin abscesses (Duggleby 1983) . Fig.1.2 Protein A is a multi-functional virulence factor Like many other bacterial virulence factors, protein A has various complex mechanisms of action. Later on, Protein A was found to have other properties that affect biological responses. For example, it binds to human von Willebrand factor (vWF), an important glycoprotein that mediates platelet adhesion at the site of endothelial damage. Therefore, protein A facilitates the adherence of S. aureus to vWF-coated surfaces such as endovascular catheters. Protein A
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Informazioni tesi

  Autore: Deborah Sebastianelli
  Tipo: Laurea liv.II (specialistica)
  Anno: 2010-11
  Università: Università degli Studi di Bologna
  Facoltà: Farmacia
  Corso: Chimica e tecnologia farmaceutiche
  Relatore: Aldo Roda
  Lingua: Inglese
  Num. pagine: 53

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Parole chiave

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microfluidica
chemiluminescenza
proteina a
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