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Derivati azolici dell'1,4-benzotiazina come agenti antifungini

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Anteprima della tesi: Derivati azolici dell'1,4-benzotiazina come agenti antifungini, Pagina 6
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drastici, luce, calore ed ossigeno. Ha uno spettro d’azione molto ampio che 
comprende la maggior parte dei funghi patogeni per l’uomo: Candida spp. 
Cryptococcus neoformans, Histoplasma capsulatum, Aspergillus fumigatus, 
Paracoccidioides brasiliensis, Coccidioides immitis e Mucoraceae che 
vengono inibiti a concentrazioni di ~1 µ g/ml.  
L’AmB è insolubile in acqua a pH fisiologico ed una formulazione che 
renda possibile l’assorbimento da parte dell’intestino, deve ancora essere 
concepita. La preparazione commerciale attualmente in uso consiste in 
AmB, sodio deossicolato e sodio fosfato che per aggiunta di acqua sterile 
determinano, dopo aver agitato, una sospensione colloidale di colore giallo 
chiaro, stabilmente dispersa (AmB-DC). L’AmB-DC è di solito 
somministrata per via endovenosa in quanto il farmaco è troppo irritante per 
essere somministrato per via sottocutanea, intramuscolo o intraperitoneale. 
L’eccellente attività antifungina dell’AmB nelle micosi profonde è 
sfortunatamente associata ad una tossicità che renderebbe inaccettabile il 
suo uso se vi fosse una buona alternativa. Essa induce effetti collaterali sia 
acuti che cronici. Le reazioni acute consistono generalmente in febbre e 
brividi, sembra però che un’infusione lenta minimizzi questi due effetti 
collaterali. Si pensa che la tossicità dell’AmB dipenda dalla biosuscettibilità 
dei ritmi circadiani. 

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Derivati azolici dell'1,4-benzotiazina come agenti antifungini

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Informazioni tesi

  Autore: Alessia Guarraci
  Tipo: Tesi di Laurea
  Anno: 1996-97
  Università: Università degli Studi di Perugia
  Facoltà: Farmacia
  Corso: Chimica e Tecnologia Farmaceutiche
  Relatore: R.fringuelli, F.schiaffella
  Lingua: Italiano
  Num. pagine: 45

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Parole chiave

aids
antifungini
benzotiazina
candidiosi
immunocompromessi
infettivologia
infezione
infezioni fungine
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