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Effetto di tirfostine sulla fosforilazione in vitro del recettore per EGF

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Anteprima della tesi: Effetto di tirfostine sulla fosforilazione in vitro del recettore per EGF, Pagina 5 
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Un’inibitore che agisca bloccando l’attività di queste chinasi potrebbe essere 
un’efficace agente antitumorale. 
 
Figura 2 Le vie di trasmissione del segnale in una cellula comprendono molte componenti 
che, se alterate in quantità o struttura, possono indurre la crescita tumorale. Fra esse vi sono i 
recettori per i fattori di crescita, la proteina Ras e le chinasi che coadiuvano le loro funzioni, 
come Abl e Src. Anche anomalie delle proteine pRB e P53 possono favorire lo sviluppo del 
cancro (A. Oliff et al., 1996). 
 
L’argomento oggetto di studio in questa tesi è proprio la progettazione, sintesi e 
caratterizzazione biologica di inibitori che vadano a bloccare una di queste chinasi. 
La nostra scelta è stata quella di bloccare l’autofosforilazione del recettore per EGF 
attraverso molecole antagoniste dell’ATP, bloccando a monte la cascata 
intracellulare che coinvolge numerosi oncogéni, fra cui ras, c-myc.
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Effetto di tirfostine sulla fosforilazione in vitro del recettore per EGF

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Informazioni tesi

  Autore: Maura Poli
  Tipo: Tesi di Laurea
  Anno: 1998-99
  Università: Università degli Studi di Parma
  Facoltà: Scienze Matematiche, Fisiche e Naturali
  Corso: Scienze Biologiche
  Relatore: Piergiorgio Petronini
  Lingua: Italiano
  Num. pagine: 97

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Parole chiave

cellule tumorali
egfr
fosforilazione
recettori
tirosina chinasi

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