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Interazione della myxinidina e del suo mutante WMR con doppi strati lipidici simulanti le membrane cellulari di P. aeruginosa ed E. coli

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SOMMARIO 
 
Il presente lavoro di tesi si inserisce in un progetto di sviluppo di nuove molecole ad 
attività antimicrobica a partire da sostanze naturali. Particolarmente importanti da 
questo punto di vista si sono rivelati i peptidi antimicrobici (AMP), i quali 
interagiscono selettivamente con le membrane delle cellule procariotiche. Tale 
comportamento si ritiene essere una conseguenza della differente composizione 
chimica delle membrane procariotiche ed eucariotiche, e rappresenta un elemento 
chiave per distinguere tra molecole antibatteriche e molecole tossiche. I principali 
componenti delle membrane batteriche sono la fosfatidiletanolammina (PE) – 
zwitterionico –, il fosfatidilglicerolo (PG) – anionico –, e la cardiolipina (CL) – 
anionico. La cardiolipina è un insolito fosfolipide anionico ritrovato nelle membrane 
cellulari di molti tipi di batteri Gram-positivi e Gram-negativi e nelle membrane 
interne di cloroplasti e mitocondri eucariotici. Questo fosfolipide è un componente 
presente in percentuali relativamente piccole rispetto alla totalità dei lipidi di 
membrana, ma svolge un ruolo fondamentale nelle dinamiche delle membrane 
biologiche. 
La trattazione che segue riporta diversi aspetti chimico-fisici dell’interazione della 
myxinidina, peptide derivante dal pesce Myxine glutinosa L., e del suo analogo 
WMR, con i doppi strati lipidici di due membrane modello (liposomi): DOPE/DOPG 
(80/20% mol) e DOPE/DOPG/CL (65/23/12% mol), che mimano le membrane 
cellulari dei batteri Gram-negativi: Pseudomonas aeruginosa ed Escherichia coli, 
rispettivamente. Studi precedenti hanno infatti dimostrato una migliore attività della 
myxinidina nei confronti dei suddetti batteri rispetto ad altri. Inoltre, per valutare 
l’effetto dovuto alla carica e quello dovuto alla presenza della cardiolipina sono stati 
testati anche liposomi costituiti da DOPE/DOPG (53/47% mol), che contengono lo 
stesso numero di cariche negative di DOPE/DOPG/CL (65/23/12% mol) ma non 
contengono la cardiolipina. 
E’ stata valutata la capacità dei peptidi myxinidina e WMR di perturbare la struttura

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Informazioni tesi

  Autore: Iolanda Sorrentino
  Tipo: Tesi di Laurea Magistrale
  Anno: 2016-17
  Università: Università degli Studi di Napoli - Federico II
  Facoltà: Scienze Matematiche, Fisiche e Naturali
  Corso: Scienze Biologiche
  Relatore: Stefania Galdiero
  Lingua: Italiano
  Num. pagine: 64

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Parole chiave

fluorescenza
liposomi
sintesi peptidica
leakage
peptidi antimicrobici
spr
membrane batteriche
cardiolipina
fusione lipidica

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