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Interazione della myxinidina e del suo mutante WMR con doppi strati lipidici simulanti le membrane cellulari di P. aeruginosa ed E. coli

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Anteprima della tesi: Interazione della myxinidina e del suo mutante WMR con doppi strati lipidici simulanti le membrane cellulari di P. aeruginosa ed E. coli, Pagina 4
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1. INTRODUZIONE 
 
1.1 Resistenza agli antibiotici e possibili 
strategie di intervento 
 
La scoperta e lo sviluppo di antibiotici per il trattamento delle infezioni batteriche 
rappresentano uno dei maggiori successi ottenuti nel campo della terapia umana nel 
secolo scorso. 
Due linee di indagine chimica si sono rivelate proficue in tal senso: l'isolamento di 
prodotti naturali con attività antibiotica, e la sintesi chimica mirata di agenti 
antibatterici. 
La prima iniziò nel 1928 con la scoperta del tutto casuale da parte di Alexander 
Fleming di un fungo in grado di produrre la penicillina, sostanza che inibisce la 
crescita delle colonie di Stafilococco. Tale scoperta fu immediatamente seguita dalla 
ricerca sistematica di microrganismi che producessero sostanze ad attività 
antibatterica. Da allora infatti, circa 5000 nuovi antibiotici sono stati identificati da 
microrganismi del suolo, e di questi, 300 sono diventati nuovi farmaci (sulfonamidi, 
chinoloni, amminoglicosidi, tetracicline, cloramfenicolo ecc.) e sono presenti sul 
mercato. 
Attualmente però, l’eccessivo utilizzo di tali sostanze ha contribuito all’insorgenza di 
un fenomeno piuttosto preoccupante: la resistenza agli antibiotici. 
Per resistenza agli antibiotici si intende la capacità di un microrganismo di mantenere 
le sue funzioni vitali in presenza di farmaci letali per il ceppo originario, quindi 
appunto di resistere agli effetti degli antibiotici. Questa capacità può essere intrinseca, 
ed è in tal caso dovuta alla natura preadattativa delle mutazioni geniche, oppure 
acquisita, indotta appunto dagli antibiotici stessi. 
Vi sono tre meccanismi principali che possono dare luogo a questo fenomeno: 
1) blocco dell’interazione del farmaco con il target cellulare; 
2) riduzione dell’internalizzazione della sostanza da parte del microrganismo;

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Interazione della myxinidina e del suo mutante WMR con doppi strati lipidici simulanti le membrane cellulari di P. aeruginosa ed E. coli

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Informazioni tesi

  Autore: Iolanda Sorrentino
  Tipo: Tesi di Laurea Magistrale
  Anno: 2016-17
  Università: Università degli Studi di Napoli - Federico II
  Facoltà: Scienze Matematiche, Fisiche e Naturali
  Corso: Scienze Biologiche
  Relatore: Stefania Galdiero
  Lingua: Italiano
  Num. pagine: 64

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Parole chiave

fluorescenza
liposomi
sintesi peptidica
leakage
peptidi antimicrobici
spr
membrane batteriche
cardiolipina
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