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Oltre i limiti del dualismo di genere: la configurazione discorsiva della transessualità come spartiacque epistemologico fra Disturbo di Identità di Genere e stereotipi di genere

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Anteprima della tesi: Oltre i limiti del dualismo di genere: la configurazione discorsiva della transessualità come spartiacque epistemologico fra Disturbo di Identità di Genere e stereotipi di genere, Pagina 14
fenotipiche con esse correlate in entrambi i sessi; a tale gruppo appartengono l a 
Sindrome di Klinefelter, Sindrome di Turner, la Disgenesia Gonadica Pura, la 
Disgenesia Gonadica Mista e l’Ermafroditismo Vero.
La Sindrome di Klinefelter 33
 è caratterizzata da un cariotipo 47,XXY e dunque dalla 
presenza di un cromosoma in più nella coppia dei cromosomi sessuali.
34
 Essa si 
manifesta a partire dalla pubertà in individui con fenotipo maschile, periodo in cui si 
evidenzia il ridotto sviluppo dei testicoli, la mancanza totale di spermatogenesi, lo 
scarso sviluppo di barba e peluria.
35
La Sindrome di Turner 36
 è caratterizzata da un cariotipo 45,X e dunque dalla 
monosomia completa o parziale del cromosoma X.
37
 Essa si manifesta a partire dalla 
pubertà in individui con fenotipo femminile e si caratterizza per l’assenza o la forte 
riduzione delle ovaie, la mancanza di ciclo ovulatorio, la presenza di caratteri sessuali 
secondari di tipo infantile.
38
La Disgenesia Gonadica Pura, conosciuta anche come Sindrome di Swyer, è 
caratterizzata da un cariotipo 46,XY e dalla presenza di genitali esterni femminili in 
individui geneticamente maschi (XY) ;
39
 Gli individui con Sindrome di Swyer non 
33
 La Sindrome di Knlinefelter prende il nome dal dott. Harry Klinefelter che per primo la descrisse nel 
1942.
34
 Tale cariotipo è dovuto alla mancata disgiunzione dei cromosomi X durante la gametogenesi di uno dei 
genitori . Durante una meiosi normale avviene una disgiunzione dei cromosomi che porta ogni gamete ad 
avere un solo rappresentante di ognuno dei 22 cromosomi somatici e uno dei due cromosomi sessuali: i 
gameti sono quindi cellule aploidi. Le femmine (XX) producono quindi solo gameti X mentre i maschi 
(XY) producono sia gameti X che Y. Se avviene una non-disgiunzione uno dei gameti porterà due 
cromosomi sessuali. Tratto da <http://it.wikipedia.org/wiki/Sindrome_di_Klinefelter>
35
 Crepaldi G. e Baritussio A. (2002), Trattato di medicina interna, Padova, Piccin, vol. 3,  pp. 1180-1215
36
 La Sindrome di Turner prende il nome dal dott. Henry Turner che la descrisse per primo nel 1938.
37
 Tale cariotipo è dovuto alla mancata disgiunzione del cromosoma sessuale durante il processo di 
meiosi. “Solitamente la non-disgiunzione è dovuta ad un errore nella spermatogenesi che provoca la 
perdita del cromosoma sessuale paterno. Dall'unione di un gamete privo di cromosomi sessuali ed uno 
normale, contenente il cromosoma X, nascono individui affetti da questa sindrome”. Tratto da 
<http://it.wikipedia.org/wiki/Sindrome_di_Turner#cite_note-NIHClinical-0>
38
 Crepaldi G. e Baritussio A. (2002), Trattato di medicina interna, Padova, Piccin, vol. 3,  pp. 1180-1215
39
 Le cause possono essere diverse sebbene tutte riconducibili ad un blocco nei meccanismi genetici che 
determinano la differenziazione della gonade primitiva in testicolo; fra queste sono state identificate il 
19

Informazioni tesi

  Autore: Marta Grasso
  Tipo: Tesi di Laurea Magistrale
  Anno: 2010-11
  Università: Università degli Studi di Padova
  Facoltà: Psicologia
  Corso: Psicologia
  Relatore: Gian Piero Turchi
  Lingua: Italiano
  Num. pagine: 433

FAQ

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