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ENCEFALOPATIA MIOCLONICA PRECOCE


1. Esordio prima dei tre mesi
2. All'inizio mioclonie parcellari e segmentarie
3. Crisi parziali erratiche
4. Mioclonie massive o spasmi tonici
5. All'EEG: casi familiari frequenti, ma non costanti
6. Lo sviluppo psicomotorio è assente; morte frequente nei primi anni di vita
7. Suppression Burst

Tratto da EPILESSIA di Stefania Corrai
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