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SINDROME DI WEST

SINDROME DI WEST (encefalopatia mioclonica precoce con spasmi in flessione e ipsarritmia)


Spasmi "a grappoli" numerosi nella giornata
Arresto dello sviluppo psicomotorio
Inizio entro l'anno con picco fra  3 e 7 mesi

Due tipi:
• primaria o idiopatica o criptogenetica
• secondaria o sintomatica (s.tuberosa)

L'elettroencefalogramma è gravemente alterato (ipsarritmia)
Farmacoresistente
Risponde a terapia corticosteroidea
Evoluzione in altri tipi di epilessia (Lennox-Gastaut)

Tratto da EPILESSIA di Stefania Corrai
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