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Farmacologia - Pagina: 170

L'attivazione dei recettori mu per gli oppiacei nel terminale presinaptico porta alla riduzione della concentrazione di calcio intracellulare --> riduzione del rilascio di nt (di solito eccitatori come il glutammato o sostanze attive --> minore attivazione del terminale postsinaptico, il quale comunque ha dei recettori per gli oppiacei. Quando l'oppiaceo si lega al recettore mu del terminale ps induce un aumento della conduttanza ionica per il potassio: il potassio esce, quindi escono carice positive, il terminale ps si allontana dalla soglia per l'innesco del potenziale d'azione, quindi tutta la via di trasmissione del potenziale nocicettivo è inibita. Modulazione del dolore:, vie discendenti: La trasmissione nelle corna dorsali è soggetta a varie influenze modulatorie ("gate control" mechanism).

Tratto da FARMACOLOGIA di Andrea Panepinto
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