Farmacologia - Pagina: 42

pH nel sito di assorbimento: per certi farmaci che siano acidi o basici basta cambiare la basicità o acidità delle urine per trattenerli o farli eliminare, es. l'aspirina (che non ha un antidoto ma "giocando" sul pH possiamo ottenere tali effetti di variazione di assorbimento). Distribuzione dei farmaci nell'organismo: il processo di distribuzione di un farmaco dal sangue ai diversi compartimenti dell’organismo è influenzato da diversi fattori: Caratteristiche chimico-fisiche del farmaco (in particolare la sua liposolubilità) Vascolarizzazione degli organi (un farmaco raggiunge più velocemente gli organi maggiormente perfusi dal sangue, quali cuore, encefalo, fegato e rene, ricevono il farmaco) Percentuale di farmaco legato alle proteine plasmatiche Presenza di particolari strutture anatomico/funzionali (barriera placentare, barriera emato-encefalica) Siti di deposito cellulare: I farmaci possono legarsi anche con costituenti cellulari tissutali quali proteine, fosfolipidi, nucleoproteine. Si possono così avere dei siti di deposito a livello di alcuni tessuti nei cui confronti un farmaco ha un particolare TROPISMO. Esempi di tropismo:  Tetracicline (antibatterici) verso il tessuto osseo  Tiopentale (anestetico) verso il tessuto adiposo  Clorochina (antimalarico) verso il fegato