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Analisi cinetica e spettroscopica di glutammato decarbossilasi 1 da Arabidopsis thaliana

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Introduzione 5 la reazione richiesta è ottimizzata mentre le altre sono completamente prevenute. Figura 1: Rappresentazione schematica dell’origine delle differenti specificità di reazione. Il carbanione decarbossilato e le reazioni a valle sono evidenziati in rosso; il carbanione che ha perso la catena laterale e le reazioni a valle sono evidenziati in azzurro. 1.1) Meccanismo d’azione degli enzimi PLP-dipendenti Tutti gli enzimi PLP–dipendenti che agiscono sugli amminoacidi come substrato, condividono importanti caratteristiche meccanicistiche. Comuni a tutti gli enzimi di questa famiglia sono anche le prime tappe del meccanismo di catalisi. Infatti, indipendentemente dal tipo di trasformazione chimica catalizzata dall’enzima, inizialmente si verifica sempre la cosiddetta reazione di transaldimminazione: essa prevede la sostituzione dell’aldimmina interna, un’immina formata per condensazione tra il gruppo aldeidico del PLP e l’ε-aminogruppo di una lisina del sito attivo, con un’aldimmina esterna, un’immina formata per
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Analisi cinetica e spettroscopica di glutammato decarbossilasi 1 da Arabidopsis thaliana

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Informazioni tesi

  Autore: Virginia Carpi
  Tipo: Laurea liv.II (specialistica)
  Anno: 2006-07
  Università: Università degli Studi di Verona
  Facoltà: Scienze Matematiche, Fisiche e Naturali
  Corso: Biotecnologie agrarie
  Relatore: Paola Dominici
  Lingua: Italiano
  Num. pagine: 90

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Parole chiave

calmodulina
cam
glutammato decarbossilasi
piridossal-5’-fosfato
gamma-amminobutirrato
calmodulin binding protein
plp
calmodulin binding domain
l-glutammato metil estere
l-glu-ome
cabd
cabp

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