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Sviluppo e applicazione di metodiche per il dosaggio plasmatico degli antibiotici linezolid e vancomicina mediante HPLC

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<br><b>1. Sommario</b><br/> <br><b>2. Introduzione</b><br/> 2.1 Classi di farmaci antibatterici<br/> 2.1.a Inibitori della sintesi della parete cellulare<br/> 2.1.b Inibitori della sintesi proteica<br/> 2.1.c Inibitori della sintesi degli acidi nucleici<br/> 2.1.d Antimetaboliti<br/> 2.2 Linezolid<br/> 2.3 Vancomicina<br/> 2.4 Dosaggio di farmaci in campioni biologici (therapeutic drug monitoring, TDM)<br/> 2.4.a Importanza del dosaggio di farmaci antibatterici<br/> 2.4.b Metodiche impiegate per il dosaggio dei farmaci antibatterici in campioni biologici<br/> <br><b>3. Scopo</b><br/> <br><b>4. Materiali e metodi</b><br/> 4.1 Materiali<br/> 4.1.a Reagenti chimici<br/> 4.1.b Farmaci<br/> 4.1.c Plasma "standard"<br/> 4.2 Stumentazione per HPLC<br/> 4.2.a Strumentazione per HPLC accoppiata a rilevazione UV<br/> 4.2.b Strumentazione per HPLC accoppiata a spettrometria di massa<br/> 4.2.c Colonne e precolonna<br/> 4.3 Metodi di analisi cromatografica con HPLC<br/> 4.3.a Metodi di analisi cromatografica con HPLC (UV) per il dosaggio del linezolid<br/> 4.3.b Metodi di analisi cromatografica con HPLC (MS) per il dosaggio della vancomicina<br/> 4.4 Metodi di estrazione del linezolid da plasma<br/> 4.4.a Estrazione con acido perclorico<br/> 4.5 Metodi di estrazione della vancomicina da plasma<br/> 4.5.a Estrazione in fase solida con colonnine Oasis secondo il metodo “standard”<br/> 4.5.b Estrazione in fase solida con colonnine Oasis secondo il metodo “standard” modificato (eluizione con soluzione acida)<br/> 4.5.c Estrazione in fase solida con colonnine Oasis secondo il metodo di Pennick (Pennick et al., 2003) modificato<br/> 4.5.d Estrazione in fase solida con colonnine Oasis secondo una metodica acido-base (caricamento in condizioni acide ed eluizione con soluzione alcalina)<br/> 4.5.e Estrazione in fase solida con colonnine HCX secondo il metodo di Zhang (Zhang et al., 2007)<br/> 4.5.f Estrazione in fase solida con colonnine C18 secondo il metodo di Farin (Farin et al.,1998)<br/> <br><b>5. Risultati e discussione</b><br/> 5.1 Dosaggio plasmatico del linezolid<br/> 5.1.a Messa a punto del metodo di estrazione di linezolid da plasma<br/> 5.1.b Messa a punto del metodo di analisi cromatografica per il linezolid mediante HPLC<br/> 5.1.c Creazione della curva di calibrazione per il dosaggio plasmatico del linezolid<br/> 5.2. Validazione della metodica per il dosaggio plasmatico del linezolid<br/> 5.2.a Valutazione del recovery<br/> 5.2.b Determinazione del coefficiente di variazione (CV) dell’efficienza di estrazione<br/> 5.2.c Analisi della stabilità del linezolid in campioni plasmatici sottoposti a trattamento al calore<br/> 5.2.d Analisi della stabilità del linezolid in campioni plasmatici sottoposti a ripetuti cicli di congelamento-scongelamento<br/> 5.2.e Analisi della stabilità del linezolid in campioni plasmatici sottoposti a conservazione a –20°C per tre mesi<br/> 5.2.f Analisi della stabilità del linezolid in campioni plasmatici sottoposti a conservazione a temperatura ambiente per 24 h<br/> 5.2.g Determinazione del coefficiente di variazione (CV) intraday ed interday<br/> 5.2.h Analisi dell’interferenza tra il linezolid ed altri farmaci durante l’analisi cromatografica<br/> 5.3 Applicazione della metodica al dosaggio plasmatico del linezolid in campioni di paziente<br/> 5.4 Dosaggio plasmatico della vancomicina mediante HPLC…<br/> 5.4.a Messa a punto del metodo di estrazione della vancomicina da plasma<br/> 5.4.b Messa a punto del metodo di analisi cromatografica con HPLC accoppiata a spettrometro di massa<br/> 5.4.c Creazione della curva di calibrazione per il dosaggio plasmatico della vancomicina<br/> 5.5 Validazione della metodica per il dosaggio plasmatico della vancomicina<br/> <br><b>6. Conclusioni e prospettive</b><br/> <br><b>7. Elenco delle abbreviazioni</b><br/> <br><b>8. Bibliografia</b><br/>
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Sviluppo e applicazione di metodiche per il dosaggio plasmatico degli antibiotici linezolid e vancomicina mediante HPLC

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Informazioni tesi

  Autore: Rita Briani
  Tipo: Laurea liv.II (specialistica)
  Anno: 2009-10
  Università: Università degli Studi di Padova
  Facoltà: Farmacia
  Corso: Chimica e tecnologia farmaceutiche
  Relatore: Ignazio Castagliuolo
  Lingua: Italiano
  Num. pagine: 88

FAQ

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