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Nuova strategia sintetica verso alcaloidi a scheletro berberinico, con reazione di accoppiamento tipo Suzuki

Sintesi tramite reazione di Suzuki di prodotti a scheletro Berberinico ed 3-aril isochinolinico, quali probabili inibitori della Telomerasi

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4 1. Introduzione Negli ultimi decenni lo studio delle sostanze naturali ha subito un profondo cambiamento, l interesse dei ricercatori si Ł concentrato prevalentemente sulla bioattivit delle sostanze indagat e. Attualmente, l isolamento e la purificazione di nuovi metaboliti vengono guidati da test biologici e l indagine strutturale viene centrata su quei prodotti che appaiono interessanti o per il ruolo biologico nell organismo che li produce o per la loro attivit farmacologica. L isolamento, la determinazione strutturale e la biosintesi di nuovi composti naturali bioattivi non conclude lo studio delle sostanze naturali, ma sui composti piø promettenti l indagine continua generalmente con l approfondimento dell attivit bi ologica e con lo studio del meccanismo d azione. I composti di interesse farmaceutico raramente vengono utilizzati tal quali in terapia, il loro uso Ł piuttosto come lead-compound , la cui s truttura viene impiegata quale modello nella progettazione di nuovi farmaci ottenibili per via sintetica. Un moderno e completo studio sui prodotti naturali di interesse biologico richiede un lavoro complesso che parte dal rinvenimento di sostanze bioattive, continua con la determinazione strutturale e con lo studio della biosintesi e del meccanismo di azione biologico e si conclude con la sintesi di analoghi dotati di pari o superiore attivit . In questa ottica, in questa tesi, dopo aver preso in considerazione le propriet biologiche delle berberine e i suoi derivati, sono state sviluppate diverse strategie sintetiche nell ambito di analoghi strutturali di alcaloidi a scheletro berberinico.

Tesi di Laurea

Facoltà: Scienze Matematiche, Fisiche e Naturali

Autore: Stefano Frasca Contatta »

Composta da 120 pagine.

 

Questa tesi ha raggiunto 720 click dal 04/09/2008.

 

Consultata integralmente una volta.

Disponibile in PDF, la consultazione è esclusivamente in formato digitale.