Skip to content

Modellizzazione molecolare dei recettori alfa-2A ed alfa-2C adrenergico e docking di derivati imidazolinici selettivi ed a diversa attività intrinseca

Informazioni tesi

  Autore: Francesco Pomarico
  Tipo: Tesi di Laurea
  Anno: 2007-08
  Università: Università degli Studi di Bari
  Facoltà: Farmacia
  Corso: Farmacia
  Relatore: Antonio Carrieri
  Lingua: Italiano
  Num. pagine: 79

La cristallizzazione del recettore beta-2 adrenergico umano apre nuove prospettive alla modellizzazione molecolare per omologia; in questo lavoro il nuovo cristallo è usato come templato per modellizzare i recettori alfa-2A ed alfa-2C adrenergico; i recettori costruiti sono utilizzati per dockare un data-set molecolare ad azione selettiva per un singolo sottotipo recettoriale e quindi di grande potenzialità terapeutica (ad esempio come anestetici privi di effetti collaterali cardiaci). I docking sviluppati sono stati usati per interpretare i dati sperimentali così da ipotizzare una giusta direzione di sviluppo chimico per nuove molecole ancora più selettive.

CONSULTA INTEGRALMENTE QUESTA TESI

La consultazione è esclusivamente in formato digitale .PDF

Acquista
Mostra/Nascondi contenuto.
3 INTRODUZIONE La determinazione della struttura tridimensionale del recettore β 2 adrenergico pubblicata su Nature nell’Ottobre del 2007 rappresenta per gli addetti ai lavori una pietra miliare poiché la difficoltà nelle procedure di cristallizzazione dei recettori accoppiati alle proteine G (GPCR) consentiva, prima di quel momento, di ottenere solo il cristallo della rodopsina bovina. Questo significa che prima di questa data qualsiasi modello tridimensionale di altri GPCRs, ottenuto per omologia, si basava esclusivamente su assunzioni di tipo prettamente teorico confortate da dati di mutagenesi sito-diretta, essendo la struttura di riferimento fino a quel momento adoperata la rodopsina bovina, ossia un recettore con una differente funzione biologica e non di tipo umano. Nell’ottica di questo nuovo e stimolante scenario, l’argomento oggetto di questa tesi verte alla costruzione attraverso tecnica di homology building di modelli tridimensionali per i recettori α 2A ed α 2C adrenergico, utilizzando proprio come templato il modello del recettore Ε 2 , con l’obiettivo di definire e caratterizzare il sito di legame dei due recettori e di identificare eventuali differenze per ciò che riguarda l’interazione con ligandi a differente profilo farmacologico. Sarà pertanto sviluppato un modello in grado di fornire una possibile interpretazione a livello tridimensionale dei dati farmacologici misurati per una serie di derivati di natura imidazolinica già noti in letteratura quali la cirazolina, bifenilina, idazoxan e loro derivati, per i quali è stata osservata una differente azione

CONSULTA INTEGRALMENTE QUESTA TESI

La consultazione è esclusivamente in formato digitale .PDF

Acquista

FAQ

Per consultare la tesi è necessario essere registrati e acquistare la consultazione integrale del file, al costo di 29,89€.
Il pagamento può essere effettuato tramite carta di credito/carta prepagata, PayPal, bonifico bancario, bollettino postale.
Confermato il pagamento si potrà consultare i file esclusivamente in formato .PDF accedendo alla propria Home Personale. Si potrà quindi procedere a salvare o stampare il file.
Maggiori informazioni
Ingiustamente snobbata durante le ricerche bibliografiche, una tesi di laurea si rivela decisamente utile:
  • perché affronta un singolo argomento in modo sintetico e specifico come altri testi non fanno;
  • perché è un lavoro originale che si basa su una ricerca bibliografica accurata;
  • perché, a differenza di altri materiali che puoi reperire online, una tesi di laurea è stata verificata da un docente universitario e dalla commissione in sede d'esame. La nostra redazione inoltre controlla prima della pubblicazione la completezza dei materiali e, dal 2009, anche l'originalità della tesi attraverso il software antiplagio Compilatio.net.
  • L'utilizzo della consultazione integrale della tesi da parte dell'Utente che ne acquista il diritto è da considerarsi esclusivamente privato.
  • Nel caso in cui l'Utente volesse pubblicare o citare una tesi presente nel database del sito www.tesionline.it deve ottenere autorizzazione scritta dall'Autore della tesi stessa, il quale è unico detentore dei diritti.
  • L'Utente è l'unico ed esclusivo responsabile del materiale di cui acquista il diritto alla consultazione. Si impegna a non divulgare a mezzo stampa, editoria in genere, televisione, radio, Internet e/o qualsiasi altro mezzo divulgativo esistente o che venisse inventato, il contenuto della tesi che consulta o stralci della medesima. Verrà perseguito legalmente nel caso di riproduzione totale e/o parziale su qualsiasi mezzo e/o su qualsiasi supporto, nel caso di divulgazione nonché nel caso di ricavo economico derivante dallo sfruttamento del diritto acquisito.
  • L'Utente è a conoscenza che l'importo da lui pagato per la consultazione integrale della tesi prescelta è ripartito, a partire dalla seconda consultazione assoluta nell'anno in corso, al 50% tra l'Autore/i della tesi e Tesionline Srl, la società titolare del sito www.tesionline.it.
L'obiettivo di Tesionline è quello di rendere accessibile a una platea il più possibile vasta il patrimonio di cultura e conoscenza contenuto nelle tesi.
Per raggiungerlo, è fondamentale superare la barriera rappresentata dalla lingua. Ecco perché cerchiamo persone disponibili ad effettuare la traduzione delle tesi pubblicate nel nostro sito.
Scopri come funziona

DUBBI? Contattaci

Contatta la redazione a
[email protected]

Ci trovi su Skype (redazione_tesi)
dalle 9:00 alle 13:00

Oppure vieni a trovarci su

Parole chiave

adrenergico
algoritmo
anestetico
autodock
chimica computazionale
cirazolina
cristallo
docking
imidazolina
mcdock
modeller
modelling
molecular modelling
omologia
qxp
recettore
tfit

Non hai trovato quello che cercavi?


Abbiamo più di 45.000 Tesi di Laurea: cerca nel nostro database

Oppure consulta la sezione dedicata ad appunti universitari selezionati e pubblicati dalla nostra redazione

Ottimizza la tua ricerca:

  • individua con precisione le parole chiave specifiche della tua ricerca
  • elimina i termini non significativi (aggettivi, articoli, avverbi...)
  • se non hai risultati amplia la ricerca con termini via via più generici (ad esempio da "anziano oncologico" a "paziente oncologico")
  • utilizza la ricerca avanzata
  • utilizza gli operatori booleani (and, or, "")

Idee per la tesi?

Scopri le migliori tesi scelte da noi sugli argomenti recenti


Come si scrive una tesi di laurea?


A quale cattedra chiedere la tesi? Quale sarà il docente più disponibile? Quale l'argomento più interessante per me? ...e quale quello più interessante per il mondo del lavoro?

Scarica gratuitamente la nostra guida "Come si scrive una tesi di laurea" e iscriviti alla newsletter per ricevere consigli e materiale utile.


La tesi l'ho già scritta,
ora cosa ne faccio?


La tua tesi ti ha aiutato ad ottenere quel sudato titolo di studio, ma può darti molto di più: ti differenzia dai tuoi colleghi universitari, mostra i tuoi interessi ed è un lavoro di ricerca unico, che può essere utile anche ad altri.

Il nostro consiglio è di non sprecare tutto questo lavoro:

È ora di pubblicare la tesi