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Aspetti pratici della nuova normativa in materia di stupefacenti e sostanze psicotrope. Legge 49/2006.

Informazioni tesi

  Autore: Giovanni Caputo
  Tipo: Laurea liv.II (specialistica)
  Anno: 2006-07
  Università: Università degli Studi di Perugia
  Facoltà: Farmacia
  Corso: Farmacia e farmacia industriale
  Relatore: Maria Cristina Tiralti
  Lingua: Italiano
  Num. pagine: 71

Nella mia tesi di laurea ho raccolto e commentato la normativa riguardante stupefacenti e sostanze psicotrope, con particolare riferimento agli adempimenti burocratici ed ai problemi pratici che devono affrontare le farmacie aperte al pubblico nella gestione di questi medicinali. La normativa, riunita e coordinata nel DPR 9 ottobre 1990, n. 309 “Testo unico delle leggi in materia di disciplina degli stupefacenti e sostanze psicotrope, prevenzione, cura e riabilitazione dei relativi stati di tossicodipendenza”, composto da 136 articoli, è stata profondamente modificata dalla Legge 21 febbraio 2006, n. 49 (1), alla quale sono seguiti numerosi decreti e circolari ministeriali che cambiano il modo di operare dei farmacisti nell’ acquisto, custodia, dispensazione al pubblico, registrazione dei movimenti di entrata ed uscita e gestione degli scaduti, creando, specialmente all’ inizio, non poco disagio, in considerazione delle responsabilità amministrative, civili, penali ed anche deontologiche del farmacista. Questi medicinali sono infatti, in molti casi, essenziali ed insostituibili per curare e garantire la qualità della vita a pazienti affetti da gravi malattie. Il motivo che ha spinto il legislatore ad attuare questa ulteriore modifica del DPR 309/90 è la necessità di distinguere in maniera netta le sostanze di abuso, verso le quali deve essere adottata un’ azione repressiva per contrastarne il commercio illegale, dalle sostanze utilizzate come medicinali, per le quali devono essere adottate misure di controllo, senza però ostacolare la disponibilità dei medicinali per i pazienti che ne hanno bisogno.

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1 INTRODUZIONE Nella mia tesi di laurea ho raccolto e commentato la normativa riguardante stupefacenti e sostanze psicotrope, con particolare riferimento agli adempimenti burocratici ed ai problemi pratici che devono affrontare le farmacie aperte al pubblico nella gestione di questi medicinali. La normativa, riunita e coordinata nel DPR 9 ottobre 1990, n. 309 “Testo unico delle leggi in materia di disciplina degli stupefacenti e sostanze psicotrope, prevenzione, cura e riabilitazione dei relativi stati di tossicodipendenza”, composto da 136 articoli, è stata profondamente modificata dalla Legge 21 febbraio 2006, n. 49 (1), alla quale sono seguiti numerosi decreti e circolari ministeriali che cambiano il modo di operare dei farmacisti nell’ acquisto, custodia, dispensazione al pubblico, registrazione dei movimenti di entrata ed uscita e gestione degli scaduti, creando, specialmente all’ inizio, non poco disagio, in considerazione delle responsabilità amministrative, civili, penali ed anche deontologiche del farmacista. Questi medicinali sono infatti, in molti casi, essenziali ed insostituibili per curare e garantire la qualità della vita a pazienti affetti da gravi malattie. Il motivo che ha spinto il legislatore ad attuare questa ulteriore modifica del DPR 309/90 è la necessità di distinguere in maniera netta le sostanze di abuso, verso le quali deve essere adottata un’ azione repressiva per contrastarne il commercio illegale, dalle sostanze utilizzate come medicinali, per le quali devono essere adottate misure di controllo, senza però ostacolare la disponibilità dei medicinali per i pazienti che ne

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Parole chiave

evoluzione legislazione in materia di stupefacenti
il registro di entrata e uscita
la gestione degli stupefacenti nelle farmacie aper
le nuove tabelle
legge 21 febbraio 2006, n. 49
legge 22 dicembre 1975, n. 685
legge 22 ottobre 1954, n. 1041
legge 26 giugno 1990, n. 162
legge 49/2006
legge 8 febbraio 2001, n. 12
medicinali impiegati nella disassuefazione degli
modalità di prescrizione e di dispensazione dei me
nuovo bollettario dei buoni acquisto
obblighi del farmacista
sanzioni per il farmacista
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tabella ii- sezione d
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