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Il cancro, le terapie antitumorali e l'ideazione di un drug delivery system liposomiale specifico per cellule tumorali

Immunoterapia e terapie mirate

L'obiettivo delle terapie mirate è, dopo aver analizzato il tumore e le pathway mutate, di bloccare gli effetti delle mutazioni che causano il cancro ripristinando il fenotipo sano. Ci sono due classi di farmaci: gli anticorpi monoclonali e le piccole molecole
inibitrici enzimatiche.
Gli anticorpi monoclonali sono delle glicoproteine prodotte dalle cellule B che hanno la caratteristica di riconoscere specifiche molecole dette epitepi e si possono quindi utilizzare per bersagliare in modo specifico molecole o sottostrutture di cellule.
Possono agire in modo diretto distruggendo la cellula bersaglio tramite attività citotossica conferita da materiali tossici trasportati dallo stesso anticorpo oppure agire in modo indiretto attivando il sistema immunitario (immunoterapia) tramite la parte costante, riconosciuta dai linfociti.
Come specificato precedentemente il primo hallmark dei tumori è l’autosufficienza dai fattori di crescita, capacità acquisita in genere esprimendo recettori tirosin chinasi costitutivamente attivi. Per bloccare questa pathway alterata si possono utilizzare inibitori dell’attività chinasica dei recettori come imatinib, gefitinib ed erlotinib oppure inibitori del recettore con anticorpi monoclonali come cetuximab per gli EGFR e trastuzumab per HER2.
Un altro hallmark molto bersagliato è l’angiogenesi, inibita bloccando il recettore per il ligando oppure il fattore stesso in circolo tramite ad esempio l’anticorpo monoclonale bevacizumab, poi modificato in Avastin.
L’ultima frontiera della lotta contro il cancro [15] è la modificazione genetica di cellule T, rimosse dal sangue del paziente, in modo che possano riconoscere il tumore tramite dei recettori sintetici chimerici che indirizzano le cellule T policlonali verso gli antigeni di superficie per l’eliminazione del tumore. Quando le cellule T modificate, denominate recettori chimerici per l’antigene o cellule CAR-T, sono reinserite nel flusso ematico del soggetto, queste attaccano il cancro.

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Il cancro, le terapie antitumorali e l'ideazione di un drug delivery system liposomiale specifico per cellule tumorali

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Informazioni tesi

  Autore: Nicolò Vivori
  Tipo: Laurea I ciclo (triennale)
  Anno: 2019-20
  Università: Università degli Studi di Trento
  Facoltà: Scienze Biotecnologiche
  Corso: Biotecnologie farmaceutiche
  Relatore: Martin Michael Hanczyc
  Lingua: Italiano
  Num. pagine: 39

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