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Distruzione selettiva di cellule linfomatose CD22+ mediante targeting molecolare della saporina-S6

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INTRODUZIONE 5 Tabella 2. Stadiazione dei linfomi Stadio Sedi interessate I Coinvolgimento di una sola regione linfatica; coinvolgimento limitato di un singolo organo o sito extralinfatico. II Coinvolgimento di due o più regioni linfatiche dallo stesso lato del diaframma, oppure interessamento localizzato di un solo organo o sito extralinfatico assieme all'interessamento di una o più sedi linfatiche dallo stesso lato del diaframma. III Impegno di più regioni linfatiche sopra e sotto il diaframma, che può essere accompagnato da interessamento localizzato di un organo o sito extralinfatico, o della milza o di entrambi. IV Coinvolgimento diffuso o disseminato di uno o più organi o siti extralinfatici con o senza coinvolgimento di sedi linfatiche. Stadiazione dei linfomi La classificazione istologica dei linfomi non si correla con lo sviluppo clinico della malattia, per questo motivo i linfomi non Hodgkin sono stati raggruppati in quattro categorie a crescente malignità in modo da potervi associare la terapia adeguata: • Linfomi indolenti o a basso grado di malignità o Linfomi dei linfociti B: leucemia linfatica cronica/linfoma a piccoli linfociti; linfoma linfoplasmocitoide; linfomi delle cellule centrofollicolari, follicolare (a piccole cellule, misto); linfomi della zona marginale; leucemia a cellule capellute; plasmocitoma/mieloma; o Linfomi dei linfociti T: leucemia dei grandi linfociti granulati; linfoma/leucemia T dell'adulto; micosi fungoide/sindrome di Sézary • Linfomi con malignità o aggressività moderata o Linfomi dei linfociti B: leucemia prolinfocitica; linfomi mantellari; linfomi delle cellule centrofollicolari, follicolare a grandi cellule o Linfomi dei linfociti T: leucemia linfatica cronica; leucemia prolinfocitica; linfoma leucemia T dell'adulto (cronica); linfoma angiocentrico; linfoma angioimmunoblastico • Linfomi aggressivi o Linfomi dei linfociti B: Linfomi a grandi cellule B o Linfomi dei linfociti T: Linfomi dei linfociti T periferici non specificati; linfoma T intestinale; linfoma a grandi cellule anaplastico • Linfomi notevolmente aggressivi o Linfomi dei linfociti B: linfoma/leucemia dei precursori B; linfoma di Burkitt; linfoma B ad alto grado, tipo Burkitt o Linfomi dei linfociti T: linfoma/leucemia dei precursori T; linfoma/leucemia T dell'adulto (acuta)
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Distruzione selettiva di cellule linfomatose CD22+ mediante targeting molecolare della saporina-S6

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Informazioni tesi

  Autore: Andrea Pierleoni
  Tipo: Tesi di Laurea
  Anno: 2003-04
  Università: Università degli Studi di Bologna
  Facoltà: Farmacia
  Corso: Biotecnologie Farmaceutiche
  Relatore: Anna Gasperi Campani
  Lingua: Italiano
  Num. pagine: 90

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Parole chiave

biotecnologia
cd22
epratuzumab
immunoterapia
immunotossine
leucemia
linfoma
ribosome-activating protein
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