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Studio mediante spettroscopia 1H e 31P RMN, del metabolismo energetico di epatociti intrappolati in gel di alginato e perfusi in bioreattore

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2 valutazione di correlazioni tra vie metaboliche diverse o l’effetto di farmaci su di esse per tempi più protratti (Berry et al. 1991). Il mantenimento a lungo termine “in vitro” della funzionalità metabolica degli epatociti richiede l’adesione cellulare a matrici di supporto idonee, come collagene o matrici di tipo extracellulare; Tuttavia gli epatociti anche se coltivati in aderenza, come monostrato su tali substrati, subiscono fenomeni di adattamento morfo- funzionali fino alla perdita della funzionalità differenziata epatica. Negli ultimi 20 anni, diversi approcci sperimentali sono stati valutati per ottenere colture in cui gli epatociti potessero riorganizzarsi, ricostituire la loro citoarchitettura e mantenere per lunghi periodi di tempo le loro funzioni specifiche. Tali approcci, furono effettuati, o attraverso la modifica della composizione e della geometria della matrice extracellulare (Berthiaume et al. 1996, Mooney et al. 1992, Moghe et al. 1996) oppure attraverso l’interazione con cellule epatiche non-parenchimali; o infine, attraverso il promuovere i contatti cellula-cellula in aggregati cellulari (Landry et al. 1985,Peshwa 1996 et al.). La ricostruzione “in vitro” di una appropriata citoarchitettura tridimensionale degli epatociti ed il mantenimento a lungo termine di alcune attività funzionali, come sintesi di albumina, di urea e attività citocromo P- 450 dipendente, sono state ottenute anche utilizzando idrogel con caratteristiche di non adesione, come il Ca-alginato. (Miura 1987, Joly 1997, Selden 1998).
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Informazioni tesi

  Autore: Mirna Mercuri
  Tipo: Tesi di Laurea
  Anno: 1999-00
  Università: Università degli Studi di Roma La Sapienza
  Facoltà: Scienze Matematiche, Fisiche e Naturali
  Corso: Scienze Biologiche
  Relatore: Filippo Conti
  Lingua: Italiano
  Num. pagine: 102

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