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Viscosità di soluzioni acquose di polimeri: studio sperimentale di sistemi contenenti polietilenglicoli e/o destrani

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4 ______________________________________________________________________ _________________________________________________________________________________ ___ 1.2 Generalità L’indisponibilità di un approccio previsionale alla viscosità obbliga a limitare lo studio delle grandezze legate al comportamento viscoso all’utilizzo di modelli di correlazione. Gli approcci teorici esistenti, infatti, servono a interpretare i comportamenti, così come i valori sperimentali di viscosità, ma non al calcolo “a priori” della stessa, anche nel caso di fluidi semplici. Ciò è anche e ancor più vero nel caso di soluzioni di polimeri. Per questi sistemi molti sono i fattori che incidono in maniera significativa sul valore delle viscosità così come sullo stesso loro comportamento in flusso. In una soluzione diluita la densità numerica di macromolecole è sufficientemente bassa da poter considerare trascurabile le interazioni intermolecolari tra le catene polimeriche. Il comportamento è Newtoniano, il che significa che la viscosità η non dipende ne’ dall’intensità del campo di moto ne’ dal tempo. Il suo valore è il risultato del prodotto di due fattori: la viscosità della fase solvente ηs (continua) e il contributo delle catene polimeriche disciolte, espresso come viscosità relativa ηr : η η η= ⋅r s La viscosità relativa (il contributo del polimero) dipende dalle caratteristiche della catena polimerica (lunghezza, linearità, flessibilità, presenza di cariche lungo la catena, ecc...), dalla temperatura e dalla natura del solvente (in quanto da entrambi dipende la conformazione della catena in soluzione) e dalla concentrazione del polimero. Molti sono dunque i parametri che determinano il valore di ηr e spesso non sono nè semplici nè affidabili i modi per tenerne conto. Pertanto, pur esistendo diversi approcci teorici alla viscosità di soluzioni diluite [1], è necessario affidarsi alla misura, ed è il dato sperimentale oggetto di un confronto con gli approcci teorici. Nel caso di soluzioni concentrate, il compito è più impegnativo sia sul piano teorico che sperimentale. In sistemi concentrati la densità numerica di catene è sufficientemente alta perchè diventino significative le interazioni tra le catene. Il moto di ciascuna macromolecola non è indipendente da quello delle altre catene, ma soggetto ai vincoli topologici posti da
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Informazioni tesi

  Autore: Riccardo Addobbati
  Tipo: Tesi di Laurea
  Anno: 1995-96
  Università: Università degli Studi di Trieste
  Facoltà: Scienze Matematiche, Fisiche e Naturali
  Corso: Chimica
  Relatore: Sabrina Pricl
  Lingua: Italiano
  Num. pagine: 115

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Parole chiave

destrano
equazione di huggins
equazione di kraemer
polietilenglicole
polimeri
soluzioni acquose di polimeri
viscosità
viscosità intrinseca

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