Skip to content

Effetti non genomici degli ormoni tiroidei in epatociti durante lo sviluppo embrionale

La preview di questa tesi è scaricabile gratuitamente in formato PDF.
Per scaricare il file PDF è necessario essere iscritto a Tesionline. L'iscrizione non comporta alcun costo: Loggati o Registrati.

Mostra/Nascondi contenuto.
Scopo della Ricerca 47 delle MAPK nell’attivazione dei canali per il sodio e per il potassio: l’attivazione della catena di fosforilazioni è, tuttavia, possibile, come attestano alcuni studi nei quali si dimostra il coinvolgimento della PKC e della PI3- chinasi nell’attivazione di I Na ed I K , rispettivamente (Davis PJ & Davis FB, 2002). I meccanismi alla base di questi processi potrebbero, comunque, essere più complessi, e coinvolgere non solo secondi messaggeri, ma richiedere anche un effetto diretto di T 3 sui canali, come è stato dimostrato per quello per il sodio (Dudley & Baumgarten, 1993). Recentemente, infine, in diversi tipi cellulari è stato chiarito come gli ormoni tiroidei possono agire come segnale proliferativo ed apoptotico, e come anche le diiodotironine, ed in particolare 3,5-T 2 , svolgano un ruolo importante nella regolazione dei processi metabolici. Soprattutto, è importante rilevare il ruolo svolto dagli ormoni tiroidei nella regolazione di processi fondamentali per la vita delle cellule, come il controllo dell’espressione delle proteine del ciclo cellulare e quello della morte cellulare programmata (apoptosi). Diverse evidenze sono state raccolte su questi argomenti; in particolare è stato dimostrato che: - T 3 è in grado di indurre proliferazione in epatociti di ratto stimolando la sintesi della ciclina D1 (Pibiri M et al., 2001) - T 3 svolge un ruolo importante nel processo di rigenerazione epatica nel ratto, regolando l’espressione delle proteine del ciclo cellulare (ciclina A, ciclina D1, ciclina E), dei loro inibitori (p16, p21, p27), di due proteine coinvolte nel controllo dell’apoptosi (p53, p73) ed, inoltre, di p42/p44 MAPK e di p38 MAPK (Alisi A et al., 2005). D’altro canto, è stato anche dimostrato, però, che T 3 , in una linea cellulare di neuroblastoma, provoca arresto della crescita, riducendo l’espressione della ciclina D1, inducendo quella di p27 e diminuendo l’espressione del proto-oncogene c-myc, portando alla ipofosforilazione di pRb (Garcia-Silva S et al., 2002): questi risultati lasciano ipotizzare una regolazione tessuto-specifica della progressione del ciclo cellulare da parte di T 3 .
Anteprima della tesi: Effetti non genomici degli ormoni tiroidei in epatociti durante lo sviluppo embrionale, Pagina 2

Indice dalla tesi:

Effetti non genomici degli ormoni tiroidei in epatociti durante lo sviluppo embrionale

CONSULTA INTEGRALMENTE QUESTA TESI

La consultazione è esclusivamente in formato digitale .PDF

Acquista

Informazioni tesi

Autore: Davide Gnocchi
Tipo: Tesi di Laurea
Anno: 2007-08
Università: Università degli Studi di Roma La Sapienza
Facoltà: Scienze Matematiche, Fisiche e Naturali
Corso: Scienze Biologiche
Relatore: SilviaLeoni
Lingua: Italiano
Num. pagine: 154

FAQ

Per consultare la tesi è necessario essere registrati e acquistare la consultazione integrale del file, al costo di 29,89€.
Il pagamento può essere effettuato tramite carta di credito/carta prepagata, PayPal, bonifico bancario, bollettino postale.
Confermato il pagamento si potrà consultare i file esclusivamente in formato .PDF accedendo alla propria Home Personale. Si potrà quindi procedere a salvare o stampare il file.
Maggiori informazioni
Ingiustamente snobbata durante le ricerche bibliografiche, una tesi di laurea si rivela decisamente utile:
  • perché affronta un singolo argomento in modo sintetico e specifico come altri testi non fanno;
  • perché è un lavoro originale che si basa su una ricerca bibliografica accurata;
  • perché, a differenza di altri materiali che puoi reperire online, una tesi di laurea è stata verificata da un docente universitario, dalla commissione in sede d'esame, e - se pubblicata su Tesionline - anche dalla nostra redazione.
  • L'utilizzo della consultazione integrale della tesi da parte dell'Utente che ne acquista il diritto è da considerarsi esclusivamente privato.
  • Nel caso in cui l'Utente volesse pubblicare o citare una tesi presente nel database del sito www.tesionline.it deve ottenere autorizzazione scritta dall'Autore della tesi stessa, il quale è unico detentore dei diritti.
  • L'Utente è l'unico ed esclusivo responsabile del materiale di cui acquista il diritto alla consultazione. Si impegna a non divulgare a mezzo stampa, editoria in genere, televisione, radio, Internet e/o qualsiasi altro mezzo divulgativo esistente o che venisse inventato, il contenuto della tesi che consulta o stralci della medesima. Verrà perseguito legalmente nel caso di riproduzione totale e/o parziale su qualsiasi mezzo e/o su qualsiasi supporto, nel caso di divulgazione nonché nel caso di ricavo economico derivante dallo sfruttamento del diritto acquisito.
  • L'Utente è a conoscenza che l'importo da lui pagato per la consultazione integrale della tesi prescelta è ripartito, a partire dalla seconda consultazione assoluta nell'anno in corso, al 50% tra l'Autore/i della tesi e Tesionline Srl, la società titolare del sito www.tesionline.it.
L'obiettivo di Tesionline è quello di rendere accessibile a una platea il più possibile vasta il patrimonio di cultura e conoscenza contenuto nelle tesi.
Per raggiungerlo, è fondamentale superare la barriera rappresentata dalla lingua. Ecco perché cerchiamo persone disponibili ad effettuare la traduzione delle tesi pubblicate nel nostro sito.
Scopri come funziona

DUBBI? Contattaci

Contatta la redazione a
[email protected]

Ci trovi su Skype (redazione_tesi)
dalle 9:00 alle 13:00

Oppure vieni a trovarci su

Parole chiave

3,5-diiodotironina (3,5-t2)
apoptosi
ca2+
dag
effetti non genomici
fosfolipasi c (plc)
integrina avb3
ip3
mapk (erk 1/2)
ormoni tiroidei
proliferazione cellulare
protein chinasi c (pkc)
rgd (arg-gly-asp)
sds page
t3-agarosio
tiroxina (t4)
trasduzione del segnale
western blot

Non hai trovato quello che cercavi?


Abbiamo più di 45.000 Tesi di Laurea: cerca nel nostro database

Oppure consulta la sezione dedicata ad appunti universitari selezionati e pubblicati dalla nostra redazione

Ottimizza la tua ricerca:

  • individua con precisione le parole chiave specifiche della tua ricerca
  • elimina i termini non significativi (aggettivi, articoli, avverbi...)
  • se non hai risultati amplia la ricerca con termini via via più generici (ad esempio da "anziano oncologico" a "paziente oncologico")
  • utilizza la ricerca avanzata
  • utilizza gli operatori booleani

Come si scrive una tesi di laurea?


A quale cattedra chiedere la tesi?
Quale sarà il docente più disponibile?
Quale l'argomento più interessante per me?
...e quale quello più interessante per il mondo del lavoro?

Scarica gratuitamente la nostra guida "Come si scrive una tesi di laurea" e iscriviti alla newsletter per ricevere consigli e materiale utile


La tesi l'ho già scritta, ora cosa ne faccio?


La tua tesi ti ha aiutato ad ottenere quel sudato titolo di studio, ma può darti molto di più: ti differenzia dai tuoi colleghi universitari, mostra i tuoi interessi ed è un lavoro di ricerca unico, che può essere utile anche ad altri. Il nostro consiglio è di non sprecare tutto questo lavoro:

È ora di pubblicare la tesi