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Caratterizzazione della struttura cristallina di carbamazepina nei prodotti farmaceutici che operano nel mercato Albanese

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10 1.4 Il polimorfismo Con il termine polimorfismo si intende la capacita di una sostanza di cristallizzare in due o più celle elementari, dando origine ad altrettante strutture cristalline CHIMICAMENTE IDENTICHE ma differenti nella disposizione e/o nella conformazione delle molecole nella cella elementare. Impaccamento:  volume molare  densità  indice di rifrazione  conduttività elettrica e termica  igroscopicità Proprietà termodinamiche:  temperatura di fusione  temperatura di sublimazione  entalpia  entropia  energia libera e potenziale chimico  tensione di vapore  solubilità Proprietà cinetiche:  velocità di dissoluzione e quindi biodisponibilita  velocità di reazione allo stato solido-solido stabilita Proprietà superficiali:  energia libera superficiale  tensione superficiale Proprietà meccaniche  durezza  compatibilità  scorrimento I polimorfi hanno reticoli cristallini differenti ed i loro contenuti energetici possono essere abbastanza diversi tanto da influenzare la loro stabilità ed il loro comportamento biofarmaceutico. La forma polimorfica a più bassa energia libera sarà la più stabile, e gli altri polimorfi tenderanno a trasformarsi in essa. La trasformazione tra forme polimorfiche può provocare problemi di formulazione. Le trasformazioni di fase possono provocare variazioni nelle grandezze dei cristalli in sospensione e perfino la loro sedimentazione compatta (caking). Cambi di forma cristallina possono anche essere provocati dai metodi di estrazione con solventi usati per l'isolamento di farmaci da formulazione. La conseguenza più importante del polimorfismo e' la possibile differenza di biodisponibilita delle diverse forme polimorfiche di un farmaco, in particolare quando il farmaco e' poco solubile. La velocità di assorbimento di un tale farmaco e' spesso dipendente dalla sua velocità di dissoluzione.
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Caratterizzazione della struttura cristallina di carbamazepina nei prodotti farmaceutici che operano nel mercato Albanese

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Informazioni tesi

  Autore: Ledian Cama
  Tipo: Tesi di Master
Master in Master di II livello in Progettazione e Sviluppo dei Farmaci
Anno: 2010
Docente/Relatore: Azzolina Ornella
Istituito da: Università degli Studi di Pavia
  Lingua: Italiano
  Num. pagine: 64

FAQ

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Parole chiave

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carbamazepina
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tegretol
karbamazepin
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carbamazepin
profarma dermopharma
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