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Modellazione dinamica e strumenti per la valutazione sperimentale del comportamento della via EGFR-IGF1R per la linea cellulare H1650

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2. La Systems Biology 14 complementari di DNA lungo i lamenti stampo, aggiungendo uno a uno i nucleotidi ai lamenti in crescita. Si vide che le prime DNA-polimerasi scoperte sintetizzavano i nuovi lamenti di DNA solo in direzione da 5’ a 3’, il che signica che i nuovi nucleotidi vengono aggiunti solo all’estremit a 3’ della catena (gura 2.3). Reiji Okazaki scopr che la sintesi poteva av- venire anche tra 3’ e 5’ in modo discontinuo. Il lamento che e sintetizzato in maniera continua e chiamato lamento guida e il lamento sintetizzato come una serie di fram- menti lamento in ritardo . I frammenti che costituiscono quest’ultimo, i frammenti di Okazaki, sono costituiti nei procarioti da 1000 a 2000 nucleotidi e negli eucarioti da 100 a 200. Il ruolo degli RNA inneschi, in entrami i casi, e quello di fornire una sequenza correttamente appaiata di lamenti dei nucleotidi che presentano gruppi OH in posizione 3’ ai quali la DNA-polimerasi pu o iniziare ad attaccare in sequenza i nucleotidi del DNA. La DNA-polimerasi, iniziando dall’RNA innesco, si muove lungo un lamento di DNA, aggiungendo nucleotidi all’estremit a 3’ del lamento in crescita nch e non incontra l’e- stremit a 5’ di un altro lamento di RNA innesco. Sul lamento in ritardo, sul quale la sintesi procede a partire dalla forcella di duplicazione, questo innesco rappresenta l’inizio di un frammento di Okazaki della successiva bolla di duplicazione. Quando la DNA-polimerasi entra in contatto con l’estremit a 5’ di un RNA innesco, vengono attivati altri enzimi che rimuovono i nucleotidi dall’RNA e li sostituiscono con i nucleotidi del DNA. Successivamente un altro enzima, la DNA-ligasi, collega il segmento di DNA in crescita catalizzando la reazione di condensazione che lega lo zucchero al gruppo fosfato adiacente. 2.2.2 Sintesi delle proteine e malattie di natura enzimatica [10] L’informazione genetica e codicata nella sequenza di nucleotidi presenti nelle molecole di DNA e queste, a loro volta, determinano la sequenza degli amminoacidi nelle molecole proteiche. Gli esperimenti di Beadle e Tatum sui mutanti di Neurosphora dimostrarono che i geni sono in grado di inuenzare la produzione di speciche molecole proteiche. Il modo in cui il DNA viene tradotto in proteine e stato chiarito dettagliatamente. L’informazione e trascritta da un lamento del DNA (lamento stampo) in un lungo lamento singolo di RNA. Questo tipo di RNA e detto RNA messaggero, o mRNA [51]. L’enzima RNA-polimerasi catalizza il processo di trascrizione. L’mRNA e sintetizzato in direzione da 5’ a 3’ seguendo il principio dell’appaiamento delle basi suggerito da Watson e Crick. Inoltre, e complementare al lamento stampo del DNA. Ogni serie di tre nucleotidi dell’mRNA forma il cordone per un certo amminoacido. Il codice genetico e ora decifrato, cio e si conosce quale amminoacido corrisponde a un dato codone dell’mRNA. Delle 64 possibili combinazioni di triplette del codice nucleotidico a quattro lettere, 61 combinazioni sono state messe in relazione con uno dei 20 amminoacidi che costituiscono le molecole proteiche (2.5). Le altre tre triplette servono come \segnali di arresto", che fanno terminare la sintesi proteica.
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valutazione sperimentale del comportamento
della via EGFR-IGF1R per la linea cellulare
H1650, Pagina 8

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Modellazione dinamica e strumenti per la valutazione sperimentale del comportamento della via EGFR-IGF1R per la linea cellulare H1650

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Informazioni tesi

  Autore: Giulio Spinozzi
  Tipo: Laurea liv.II (specialistica)
  Anno: 2011-12
  Università: Università degli Studi di Perugia
  Facoltà: Ingegneria
  Corso: Ingegneria informatica
  Relatore: Paolo Valigi
  Lingua: Italiano
  Num. pagine: 132

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