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Pirimidina 5' nucleotidasi da eritrocita umano: clonaggio ed espressione del cdna

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16 Dallo studio del metabolismo eritrocitico embrionale in un altro organismo eucariota come il pulcino, si è dimostrato che l’adenosina 3’:5’- ciclica monofosfato (cAMP) controlla molti aspetti di questo metabolismo durante la seconda metà dell’incubazione dell’uovo. Negli embrioni di pollo un aumento della concentrazione di cAMP negli eritrociti è dovuta ad un rapido incremento della norefinefrina (NE) nel plasma, attivando così l’adenilato ciclasi attraverso i recettori -adrenergici (Dragon et al., 1995, 1996). Lo stimolo fisiologico per il rilascio di NE è dato dall’ipossia. Questi eventi avvengono quando la concentrazione di UTP negli eritrociti dell’embrione diminuisce. Diversamente dal recettore -adrenergico, si è trovato un recettore adenosinico A2R accoppiato con l’adenilato ciclasi. In vitro l’attivazione del recettore adenosina A2R induce lo stesso processo metabolico che si osserva con l’attivazione del recettore -adrenergico (Glombitza et al., 1996). Inoltre si è analizzata l’attività dei due enzimi chiave del metabolismo pirimidinico, la pirimidina nucleoside fosforilasi (PNP) e la PN1 per vedere se i cambiamenti della loro attività enzimatica è correlata con il decrescere della concentrazione di UTP negli eritociti durante la differenziazione terminale e se le attività degli enzimi sono sotto controllo ormonale attraverso le catecolamine e le adenosine. I risultati mostrano che, durante la seconda settimana di incubazione l’UTP è la seconda più abbondante fonte di fosfato organico degli eritrociti dell’embrione. Questi ultimi presentano solo una minima attività della
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Informazioni tesi

  Autore: Saverio Rosati
  Tipo: Tesi di Laurea
  Anno: 1998-99
  Università: Università degli Studi di Ancona
  Facoltà: Scienze Matematiche, Fisiche e Naturali
  Corso: Scienze Biologiche
  Relatore: Franca Saccucci
  Lingua: Italiano
  Num. pagine: 79

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Parole chiave

anemia emolitica
bioingegneria
genetica
clonaggio

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