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Mastociti e cellule dendritiche della cute e delle mucose analisi morfologiche e funzionali in condizioni normali e sperimentali

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Immunità acquisita Caratteristiche generali Le risposte immunitarie di tipo acquisito sono indotte dalla presenza nell'organismo di molecole not-self, dette antigeni. L'immunità così indotta è detta attiva (Abbas e coll., 1994). È possibile anche far acquisire una immunità passiva, mediante il prelievo di cellule o di siero da un individuo precedentemente immunizzato e il successivo inoculo del materiale prelevato in un soggetto mai venuto a contatto con l'antigene che ha determinato l'immunizzazione. Le risposte immunitarie acquisite possono essere a loro volta classificate in base al meccanismo ultimo con cui tali risposte si esplicano: 1 Immunità umorale: è mediata dalla presenza di anticorpi responsabili del riconoscimento e dell'eventuale eliminazione delle sostanze not self. 2 Immunità cellulo-mediata: chiamata anche immunità di tipo cellulare, è mediata da linfociti indipendentemente dalla produzione di anticorpi (Abbas e coll., 1994). L'immunità di tipo umorale e quella cellulo-mediata sono frutto dell'attività di distinti tipi di linfociti. Alcuni, chiamati linfociti di tipo B, rispondono alla presenza di antigeni generando cellule produttrici di anticorpi, altri, chiamati di tipo T, sono i responsabili delle risposte cellulo-mediate e inoltre svolgono ruoli regolatori delle risposte immunitarie sia umorali sia cellulo-mediate. I linfociti T derivano da precursori del midollo osseo che migrano e maturano nel timo; si suddividono in cellule T helper, suppressor e citotossiche. I linfociti B sono così chiamati poiché negli uccelli maturano in un organo chiamato borsa di Fabrizio. Nei mammiferi non esiste l'equivalente anatomico della borsa di Fabrizio e le prime tappe differenziative delle cellule B si svolgono nel midollo osseo. L'immunità umorale è il principale meccanismo difensivo contro parassiti extracellulari, o la cui infezione presenta comunque significative fasi extracellulari, e contro tossine solubili. Al contrario, contro parassiti intracellulari (quali ad esempio virus o alcuni batteri) risulta
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Informazioni tesi

  Autore: Stefano Bacci
  Tipo: Tesi di Dottorato
Dottorato in Fisiopatologia Clinica
Anno: 1997
Docente/Relatore: Paolo Romagnoli
Istituito da: Università degli Studi di Firenze
Dipartimento: Dipartimento Anatomia, Istologia e Medicina Legale
  Lingua: Italiano
  Num. pagine: 99

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Parole chiave

cute
mucosa gastrica
mucosa nasale
sistema nervoso periferico
uvb
cellule dendritiche
immunologia
fisiopatologia
mastociti
cellule di langerhans

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