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Produzione di vaccini per la terapia genica mediante trasduzione di Interleuchina 18 in cellule di carcinoma mammario murino

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Introduzione 7 1 IMMUNOTERAPIA GENICA IN ONCOLOGIA 1.0 LA RISPOSTA IMMUNITARIA ANTITUMORALE Le terapie convenzionali contro i tumori (chirurgia, chemioterapia e radioterapia) si sono progressivamente evolute durante gli anni, incrementando considerevolmente la sopravvivenza dei pazienti; tuttavia, la percentuale di pazienti curati non supera complessivamente il 45-50%. E’ quindi necessario individuare strategie antineoplastiche innovative che, da sole o affiancate a quelle convenzionali, portino all’ampliamento delle possibilità terapeutiche. Una delle strategie possibili consiste nello sfruttamento della risposta immunitaria. E’ noto da tempo che il sistema immunitario è in grado di promuovere una risposta che può distruggere le cellule neoplastiche e mantenere una memoria a lungo termine, a condizione che gli antigeni tumorali vengano riconosciuti con efficienza. Una dimostrazione sperimentale di questo fatto deriva dall’osservazione che cellule tumorali inoculate nell’ospite allogenico vengono prontamente rigettate perché gli antigeni di membrana, in particolare le molecole del complesso maggiore di istocompatibilità (MHC), sono immediatamente riconosciute come non-self da diversi cloni di linfociti T helper e citotossici. Purtroppo, le stesse cellule tumorali inoculate in ospiti singenici, spesso non portano ad una risposta immunitaria risolutiva, nonostante la presenza di antigeni peculiari (Nanni et al., 1999). Le ragioni di questo fenomeno sono da ricercare nell’inadeguata presentazione degli antigeni tumore- associati (per una scarsa espressione delle molecole MHC o di molecole co- stimolatorie, o per una inefficiente presentazione da parte delle cellule presentanti l’antigene), nella mancanza dell’adeguata combinazione di citochine necessaria per la corretta attivazione dei linfociti NK e T, nella presenza di fenomeni inibitori della risposta immune (Lollini et al., 1999). PDF created with FinePrint pdfFactory trial version http://www.fineprint.com
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Informazioni tesi

  Autore: Francesco Marangoni
  Tipo: Tesi di Laurea
  Anno: 1999-00
  Università: Università degli Studi di Bologna
  Facoltà: Medicina e Chirurgia
  Corso: Biotecnologie
  Relatore: Pier Luigi Lollini
  Lingua: Italiano
  Num. pagine: 89

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Parole chiave

carcinoma mammario
ingegneria genetica
interleuchina 18
modelli murini
oncologia
terapia genica
trasferimento genico
terapia antitumorale

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