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Biotecnologie e agribusiness: aspetti giuridici, economici e sociali

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Anteprima della tesi: Biotecnologie e agribusiness: aspetti giuridici, economici e sociali, Pagina 8
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volta, nel febbraio 1975 durante la Conferenza sulle Biotecnologie, la 
comunità scientifica americana manifestò l’esigenza di dar vita ad un codice di 
autoregolamentazione, riconosciuto al livello internazionale, in grado di 
disciplinare la ricerca sul DNA “ricombinante” e garantire la sicurezza 
ambientale ed alimentare. Il National Institute of Health (NIH) cominciò a 
svolgere parte attiva nel 1976 quando pubblicò le “Linee guida sulla ricerca in 
materia di rDNA”. Fino al 1984, il NIH Recombinant DNA Advisory Committee 
fu il principale organo federale incaricato di controllare e monitorare la ricerca. 
Quell’anno, il White House Office of Science and Technology Policy (OSTP) 
presentò un rapporto, completato poi nel 1986, dal titolo “Coordinated 
Framework for Regulation of Biotechnology”, nel quale si proponeva che i 
prodotti geneticamente modificati avrebbero dovuto continuare ad essere 
regolati in base alle loro caratteristiche e non secondo il loro metodo di 
produzione. Si sosteneva quindi che la normativa vigente sarebbe stata 
applicata anche ai nuovi prodotti biotecnologici. Il Rapporto, infine, indicava 
espressamente le agenzie competenti che avrebbero coordinato tutte le 
attività in materia. Sulla base di queste premesse, la Food and Drug 
Administration ha ricevuto l’incarico di elaborare la disciplina relativa alla 
commercializzazione di alimenti e mangimi geneticamente modificati.  Il US 
Department of Agriculture (USDA), attraverso l’Animal and Plant Health 
Inspection Service (APHIS), regola le importazioni, gli scambi interni tra i vari 
Stati dell’Unione e l’immissione nell’ambiente di OGM. Il USDA autorizza, con 
la concessione di apposite licenze, la sperimentazione in campo aperto di 
colture destinate ad essere commercializzate.  L’Environmental Protection 
Agency (EPA) è l’organo preposto alla registrazione di alcuni pesticidi, prodotti 
in piante transgeniche prima della loro distribuzione e vendita sul mercato; 
inoltre, stabilisce i limiti di tolleranza dei residui contenuti negli alimenti. 
Talvolta, le competenze e responsabilità delle agenzie citate si 
sovrappongono. Ad esempio, APHIS ed EPA hanno fissato procedure 
congiunte di approvazione e controllo da adottare per le sperimentazioni sul 
campo di microrganismi e piante geneticamente modificati. La FDA ha, tra le 
sue attribuzioni, il potere di intervenire anche dopo la commercializzazione per 
rimuovere un dato prodotto dal mercato. La tabella seguente sintetizza le 
                                                                                                                                                                                                 
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 La documentazione scaricata da internet è rintracciabile al sito http://www.oecd.org/ehs/country.htm. 

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Informazioni tesi

  Autore: Giosafat Rigano
  Tipo: Laurea liv.II (specialistica)
  Anno: 1999-00
  Università: Università Cattolica del Sacro Cuore di Piacenza e Cremona
  Facoltà: Economia
  Relatore: Francesco Braga
  Lingua: Italiano
  Num. pagine: 174

FAQ

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Parole chiave

agribusiness
biotecnologie
biodiversità
sicurezza alimentare
settore agroalimentare
prodotti agroalimentari
biotecnologie agroalimentari
ogm

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