Derivati azolici dell'1,4-benzotiazina come agenti antifungini

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casi si tratta di mughetto o di esofagite. Infatti, spesso questo è il primo 
segno della progressione dell’infezione HIV in AIDS vero e proprio. La 
criptococcosi è una delle infezioni fungine più gravi che attaccano questo 
gruppo di pazienti, spesso si manifesta con meningite e non solo deve 
essere trattata con una terapia efficace in modo da essere curata, ma 
richiede anche una qualche terapia di mantenimento per prevenire 
un’eventuale ricaduta. 
 
c. Farmaco 
Nonostante la ricchezza di conoscenze nel campo della micologia medica, 
un’area ha progredito più lentamente delle altre: l’identificazione e lo 
sviluppo di agenti antifungini efficaci e sicuri utilizzabili per il trattamento 
delle micosi sistemiche. 
L’amfotericina B, la flucitosina e i derivati azolici sono i farmaci 
attualmente disponibili nel trattamento delle infezioni sistemiche fungine. 
L’amfotericina B (AmB) scoperta nel 1953, approvata e immessa in 
commercio nel 1957 è un antibiotico polienico prodotto da certi ceppi di 
Streptomyces nodosus. La struttura consiste in un anello macrolidico con 
sette doppi legami coniugati chiuso da un lattone e legato ad un 
aminozucchero; il cromoforo fornisce alla molecola un colore giallo 
intenso, rigidità planare, lipofilia e suscettibilità alla degradazione per pH