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Il sistema adenosinico: principali targets molecolari ad attività anti-tumorale

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CAPITOLO 1                                                                                        Adenosina e cancro 
 
- 10 -
1.3.4 Recettore A
3
 
I recettori A
3 
sono stati identificati nel ratto a livello di reni, tessuto cardiaco, 
cervello, polmone e testicoli. Nell’uomo i recettori A
3 
sono presenti a livello di fegato, 
placenta, reni, cervello, aorta, cuore, polmoni, testicoli e tratto gastrointestinale (Fredholm 
et al., 2001). Questo sottotipo recettoriale presenta un meccanismo di trasduzione 
analogo a quello dei recettori A
1
, dove la proteina G è di tipo inibitore, ed ha quindi la 
capacità di bloccare l’attività dell’adenilato ciclasi riducendo i livelli di AMPc. Tuttavia, 
questa non sembra essere l’unica via di trasduzione, poiché é stato dimostrato che anche 
un incremento dei livelli di IP
3
, con conseguente attivazione dei canali al calcio, attraverso 
l’attivazione di una proteina G
q
 (Poulsen et al., 1998). Analogamente agli altri recettori 
anche il recettore A
3
 è in grado di attivare direttamente ERK1/2, anche se, come per tutti i 
recettori adenosinici, i suoi effetti dipendono dal tipo cellulare e dallo stato di 
differenziazione, e dai livelli di espressione di tutti i recettori (Fig.7). 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Fig.7 Rappresentazione schematica del recettore A 3 con le sue principali signaling pathways

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Il sistema adenosinico: principali targets molecolari ad attività anti-tumorale

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Informazioni tesi

  Autore: Giovanni Forte
  Tipo: Tesi di Dottorato
Dottorato in Biochimica e Patologia dell'azione dei farmaci (attuale Biologia dei Sistemi) Farmacologia
Anno: 2012
Docente/Relatore: Aldo Pinto
Istituito da: Università degli Studi di Salerno
Dipartimento: Dipartimento di scienze farmaceutiche e biomediche
  Lingua: Italiano
  Num. pagine: 95

FAQ

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cancro
adenosina
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immunoediting
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