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Psicologia e cure palliative. Storie famigliari di pazienti neoplastici in fase terminale.

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- 87 -87 1. COSA SONO LE CURE PALLIATIVE “Non esiste nell’assistenza un momento in cui non si possa più fare nulla, anche il più piccolo dei gesti ha il suo valore. Bisogna prestare molta attenzione, riuscire a leggere un viso è una delle esperienze umane più belle, ma anche una delle più difficili; il viso parla un linguaggio speciale, è come leggere un meraviglioso libro, che si apre soltanto quando sa di essere compreso.” (Costa A.) 1.1. Definizioni “La cultura dominante nelle aree forti e ricche del nostro pianeta tende a rimuovere la sofferenza e la morte, vissute solo come terribili e inaccettabili sconfitte, rispetto alle possibilità all‟apparenza illimitate offerte dalla scienza e dalla tecnica. Non si tratta della fisiologica rimozione che ci aiuta a vivere e a non pensare al giorno della nostra morte, ma di qualcosa di più profondo e oserei dire istituzionalizzato che, paradossalmente, trascura la qualità della vita del paziente senza speranza di guarigione ed emargina tutto ciò che disturba l‟onnipotenza tecnologica. Non a caso, si muore sempre più spesso in ospedale, in un ambiente anonimo e talora lontani dalla propria famiglia e dagli affetti più cari ...” Questo è lo scenario culturale delineato dall‟ex ministro della sanità Rosy Bindi nell‟editoriale del primo numero del 1999 della Rivista italiana di Cure Palliative, cioè di quelle cure che nascono sia per dare una risposta al dolore del malato terminale, sia per elaborare risposte assistenziali che diano valore all‟ultimo tratto della loro vita. Le cure palliative, infatti, sono il trattamento attivo, globale e multidisciplinare dei pazienti affetti da malattia che non risponde più ad interventi specifici. Gli scopi di questi interventi sono il raggiungimento della migliore qualità di vita possibile per i pazienti, mettendo in secondo piano la sopravvivenza, e la sollecitazione di tutte le potenzialità del malato, incoraggiandone le capacità di autodeterminazione e coinvolgendolo nel processo decisionale. Il controllo del dolore, degli altri sintomi e dei problemi psicologici, sociali e spirituali è di fondamentale importanza; la terapia del dolore è una parte della 2
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Psicologia e cure palliative. Storie famigliari di pazienti neoplastici in fase terminale.

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Informazioni tesi

  Autore: Sara Spada
  Tipo: Tesi di Laurea
  Anno: 2001-02
  Università: Università degli Studi di Torino
  Facoltà: Psicologia
  Corso: Psicologia clinica e di comunità
  Relatore: Giuseppe Andreis
Coautore: Paola Minacapelli
  Lingua: Italiano
  Num. pagine: 237

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