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Psicologia e cure palliative. Storie famigliari di pazienti neoplastici in fase terminale.

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- 88 -88 medicina oncologica che si è sviluppata negli ultimi venti anni, prima a livello internazionale e da qualche anno, anche in Italia. Fu all‟inizio degli anni‟80 che si cominciò a capire come, insieme al dolore, ci fossero molti sintomi che riguardavano altri aspetti in una persona che soffre nelle fasi terminali della sua esistenza: il dimagrimento, la nausea, il vomito, le piaghe, le infezioni. Tutta la malattia, a quel punto, pur restando inguaribile, non era più considerata incurabile; si passò, così, dalla terapia del dolore alla terapia palliativa, dove ad ogni sintomo, in base all‟eziologia, corrispondeva un trattamento sintomatico, in modo da alleviare le sofferenze procurando il minor numero di effetti collaterali. Le cure palliative, secondo l‟Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS): “Affermano la vita e considerano il morire come un evento naturale, non accelerando né ritardando la morte ed integrano gli aspetti psicologici, sociali e spirituali dell‟assistenza, offrendo un sistema di supporto per aiutare i pazienti e la famiglia durante la malattia fino alla morte.” L‟ambito d‟applicazione riguarda patologie irreversibili come il cancro, l‟AIDS, le malattie neurologiche (morbo di Parkinson), le malattie cerebrovascolari e le demenze, ma anche altri tipi di malattia che presentano una fase terminale più o meno lunga. Esse si occupano, quindi, prima della persona, poi della malattia, attribuendo assoluta importanza ai bisogni dell‟individuo quali: non essere lasciato solo, vivere gli ultimi giorni a casa con i famigliari, godere di ambienti idonei alle proprie esigenze, ricevere regolarmente le cure necessarie, essere accudito in base alle necessità fisiche, psicologiche e sociali. Elisabeth Kübler Ross suddivide le esigenze del malato terminale in tre categorie: bisogno di accudimento, bisogno di relazione e bisogno di significato. L‟insieme delle mansioni mediche, infermieristiche e famigliari rispondono agli innumerevoli bisogni fisici degli ammalati (pulizia, alimentazione etc.) e soddisfano il primo di questi bisogni (accudimento). Alla base della paura della morte vi è l‟angoscia di separazione dai propri cari, solo grazie alla loro presenza e al loro affetto è possibile rispondere alla seconda necessità (relazione). 3
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Psicologia e cure palliative. Storie famigliari di pazienti neoplastici in fase terminale.

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Informazioni tesi

  Autore: Sara Spada
  Tipo: Tesi di Laurea
  Anno: 2001-02
  Università: Università degli Studi di Torino
  Facoltà: Psicologia
  Corso: Psicologia clinica e di comunità
  Relatore: Giuseppe Andreis
Coautore: Paola Minacapelli
  Lingua: Italiano
  Num. pagine: 237

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