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Psicologia e cure palliative. Storie famigliari di pazienti neoplastici in fase terminale.

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- 90 -90 Apportare un miglioramento alla qualità di vita del malato inguaribile significa: libertà dal dolore, libertà da altri sintomi, sufficiente numero di ore di sonno, adeguata alimentazione, conservazione di una certa autonomia fisica e di un ruolo sociale e famigliare. La domiciliarità è un aspetto fondamentale di questo tipo di cure e necessita, quindi, del passaggio di alcuni compiti di cura ai famigliari, trasferendo loro gradualmente alcune competenze e assegnando, così, significato alla loro presenza accanto al malato. Si costruisce, in questo modo, una rete di protezione attorno al paziente, attivando tutte le risorse pubbliche, private, sociali e famigliari. In letteratura questa nuova disciplina è stata definita in svariati modi, ma i principi cardini delle cure palliative sono:  non nuocere. Per alleviare una sofferenza, non è necessario procurarne un‟altra. La terapia è per via orale, né invasiva e né tanto meno aggressiva, i farmaci più comunemente usati sono: gli oppiacei, la morfina, il metadone;  non impedire la libera scelta della sofferenza. Se qualcuno vuole soffrire, nessuno glielo deve vietare; nella maggior parte dei casi, però, i pazienti non vogliono soffrire e sono desiderosi di “morire con dignità” (Saita, 1993);  l‟occuparsi prima della persona, poi della malattia;  il prendere atto che il curare (to care) è prevalente sul guarire (to cure);  il considerare come obiettivo prioritario la qualità della vita del paziente piuttosto che la sua sopravvivenza;  l‟alleviare i sintomi con trattamenti, il cui principale e unico scopo è il massimo comfort possibile per il paziente;  il considerare il morire un processo naturale;  il non affrettare né posporre la morte. In ultima analisi, le cure palliative sono una sfida a non adagiarsi su soluzioni sanitarie scontate, nel rispetto di vecchi schemi organizzativi; costituiscono inoltre, un pretesto per cercare soluzioni innovative, tagliate su misura per “quel” 5
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Psicologia e cure palliative. Storie famigliari di pazienti neoplastici in fase terminale.

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Informazioni tesi

  Autore: Sara Spada
  Tipo: Tesi di Laurea
  Anno: 2001-02
  Università: Università degli Studi di Torino
  Facoltà: Psicologia
  Corso: Psicologia clinica e di comunità
  Relatore: Giuseppe Andreis
Coautore: Paola Minacapelli
  Lingua: Italiano
  Num. pagine: 237

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