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Hospice pediatrici: una ricerca di triangolazione sull'importanza dell'assistenza nel fine vita di un bambino

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Anteprima della tesi: Hospice pediatrici: una ricerca di triangolazione sull'importanza dell'assistenza nel fine vita di un bambino, Pagina 3
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1.2 Background scientifico  
Il Ministro della Salute Livia Turco istituì la “Commissione sulla terapia del dolore, le 
cure palliative e la dignità del fine vita” (1) composta da 30 membri di diversa estrazione 
professionale, con il fine di elaborare un documento di riferimento generale sullo stato 
dei servizi e delle procedure inerenti la terapia del dolore, le cure palliative e le cure di 
fine vita. La Commissione lavorò su 8 direttrici che furono:1) predisposizione delle linee 
per la stesura di un Piano nazionale per le cure palliative; 2) aggiornamento del 
documento ‘Ospedale senza dolore’, finalizzato a far sì che in tutti gli ospedali siano 
promossi protocolli di monitoraggio e attenzione alle dinamiche del dolore sofferto dai 
pazienti durante le degenze; 3) piani di formazione e aggiornamento specifici per gli 
operatori; 4) analisi dello stato dei servizi e delle procedure per l’assistenza ai pazienti 
in stato vegetativo;6) avvio di un’indagine sulla qualità negli ospedali e nelle residenze 
sempre in riferimento ai servizi e alle modalità assistenziali nelle fasi terminali della vita; 
7) verifica dello stato dei servizi e delle modalità assistenziali nell’area pediatrica sempre 
in relazione a patologie gravi e all’attenzione da porre alla lotta al dolore dei bambini; 
8) umanizzazione delle terapie intensive avviando la definizione di linee guida specifiche 
che prevedano modalità finalizzate al massimo coinvolgimento possibile dei familiari in 
questi reparti”. (2)  
Il 26 settembre 2007, il Ministero della Salute e la Fondazione Maruzza Lefebvre 
d’Ovidio, firmarono un protocollo d’intesa per la realizzazione di un programma 
nazionale di cure palliative pediatriche (CPP). Questo documento avviò un processo di 
sviluppo, in cui venne stabilita la creazione in tutte le Regioni Italiane, di una rete 
d’assistenza per i bambini affetti da malattie inguaribili. Si parte dal potenziamento 
dell’assistenza domiciliare all’apertura di hospice pediatrici, dalla formazione 
professionale per il personale medico e infermieristico alla promozione della ricerca 
scientifica e alla creazione di un osservatorio nazionale per le cure palliative (3). 
 
Gli elementi costitutivi della rete sono (4): 
Ø Centro di riferimento delle CCP e Terapia del Dolore

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Hospice pediatrici: una ricerca di triangolazione sull'importanza dell'assistenza nel fine vita di un bambino

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Informazioni tesi

  Autore: Roberta Miele
  Tipo: Laurea liv.I
  Anno: 2002-03
  Università: Università degli Studi di Firenze
  Facoltà: Scienze Infermieristiche
  Corso: Infermieristica
  Relatore: Mara Fadanelli
  Lingua: Italiano
  Num. pagine: 72

FAQ

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Parole chiave

terapia del dolore
cure palliative
cpp
legge 38/2010
cure palliative pediatriche
hospice pediatrici
casa marta
fondazione martacappelli
fase terminale
patologie terminali pediatriche

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