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Infezioni del torrente ematico in pazienti con malattia critica da SARS-COV-2 ospedalizzati in terapia intensiva presso l'ospedale Sacco di Milano

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Anteprima della tesi: Infezioni del torrente ematico in pazienti con malattia critica da SARS-COV-2 ospedalizzati in terapia intensiva presso l'ospedale Sacco di Milano, Pagina 5
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• Proteina E 
La proteina E è la più enigmatica e piccola delle proteine strutturali maggiori (51). Questa 
svolge un ruolo multifunzionale nella patogenesi, nell’assemblaggio, e nel rilascio del virus 
(52). Si tratta di un piccolo polipeptide integrale di membrana che agisce come canale ionico 
(53). L’inattivazione o l’assenza di questa proteina è correlata all’alterata virulenza del 
coronavirus dovuta ai suoi cambiamenti in morfologia e tropismo (54). La proteina E consiste 
di tre domini ossia uno corto idrofilico amminoterminale, uno grande idrofobico 
transmembrana, e un efficiente C-terminale (51).  
• Proteina N 
Questa proteina è multivalente infatti tra le varie funzioni questa facilita l’interazione della 
proteina M richiesta durante l’assemblaggio virale, e aumenta l’efficienza di trascrizione del 
virus. Inoltre contiene tre domini distinti e altamente conservati ossia un NTD, un dominio 
legante-RNA o una regione linker (LKR), e un CTD (57); a questo proposito ad esempio LKR 
è ricco in serina e arginina e per questo è anche conosciuto come il dominio SR (serine and 
arginine). Quest’ultimo è responsabile del signaling cellulare, e modula anche la risposta 
antivirale dell’ospite come avendo una funzione di antagonista di IFN (interferone) (62). 
Comparandola a quella di SARS-CoV, la N di SARS-CoV-2 possiede cinque mutazioni 
amminoacidiche dove due sono nelle IDR (intrinsically dispersed region; positions 25 and 
26), una in NTD (position 103), una in LKR (position 217), e un’ultima in CTD (position 
334) (16). 
• nsps e le proteine accessorie 
A fianco delle importanti proteine strutturali il genoma di SARS-CoV-2 contiene 15 nsps 
(non-structural proteins) e otto proteine accessorie (3a, 3b, p6, 7a, 7b, 8b, 9b, and ORF14). 
Tutte queste proteine svolgono un ruolo specifico nella replicazione virale (27). Diversamente 
dalle proteine accessorie di SARS-CoV, SARS-CoV-2 non contiene la 8a e ha una 8b più 
lunga e una 3b più corta (16).

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Informazioni tesi

  Autore: Marco Callisti
  Tipo: Laurea magistrale a ciclo unico
  Anno: 2020-21
  Università: Università degli Studi di Milano
  Facoltà: Medicina e Chirurgia
  Corso: Medicina e Chirurgia
  Relatore: Spinello Antinori
  Lingua: Italiano
  Num. pagine: 103

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