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Impiego diagnostico del tracciante PET [18F]-Florbetaben in pazienti con sospetta amiloidosi cardiaca

Introduzione: L’obiettivo primario dello studio è stato stabilire l’affinità del tracciante [18F]-Florbetaben per i depositi di amiloide cardiaca in pazienti con elevato sospetto clinico di amiloidosi cardiaca da catene leggere delle immunoglobuline AL e da transtiretina ATTR. L’obiettivo secondario dello studio è stato stabilire se vi siano differenze di captazione miocardica del tracciante fra amiloidosi AL ed ATTR.
Metodi: Il tracciante PET [18F]-Florbetaben è stato testato su 12 pazienti: 6 pazienti affetti da amiloidosi AL e 6 pazienti affetti da amiloidosi ATTR. Sono state effettuate valutazioni qualitative e quantitative di attività del [18F]-Florbetaben, misurando i valori di assorbimento (SUV) nel miocardio del ventricolo sinistro e nel comparto vascolare, per calcolare il rapporto target/background (TBR). Inoltre, è stato misurato l’indice di ritenzione (RI) del [18F]-Florbetaben e la percentuale di ritenzione, quale variazione del SUV medio tra 0 e 5 minuti e 15 e 20 minuti dopo l'iniezione del tracciante.
Risultati: L’assorbimento del [18F]-Florbetaben nel miocardio è stato osservato in tutti i soggetti. Nei primi 15 minuti dall’iniezione, Il confronto delle mediane di SUV, TBR e RI non evidenziava differenze significative fra AL e ATTR. Nel confronto a 50 minuti dall’iniezione, i due gruppi si differenziavano significativamente. In ultimo, nelle scansioni a 110 minuti, i soggetti AL mostravano ancora evidente uptake, con valori di SUV medio di 4,2 ± 2,4, mentre i soggetti ATTR hanno raggiunto il completo wash-out.
Conclusioni: I risultati mostrano affinità del tracciante [18F]-Florbetaben con i depositi di amiloide cardiaca e dimostrano che questo tracciante PET, può essere utilizzato nella diagnosi differenziale fra amiloidosi AL e ATTR, con l’applicazione di un protocollo di acquisizione d’esame, che massimizzi le differenze nella cinetica dell’uptake e del wash-out, riscontrate nei due gruppi.

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4 1. INTRODUZIONE 1.1. La PET come strumento diagnostico innovativo per la medicina personalizzata Nel corso degli ultimi decenni, la medicina nucleare ha subito una notevole crescita con lo sviluppo della tomografia ad emissione di positroni (PET), in particolare con 18 F-fluoro-deossi-glucosio ( 18 FDG). Lo sviluppo di nuovi tomografi e di nuovi radiofarmaci ha consentito, negli anni, di migliorare le performance diagnostiche medico-nucleari particolarmente in oncologia, neurologia e cardiologia 1 , ambiti in cui la PET sta diventando una modalità di imaging sempre più efficace per la caratterizzazione in vivo ed il follow-up dello stato di malattia 2 . La tomografia a emissione di positroni, accoppiata spesso con la tomografia computerizzata (CT) o a risonanza magnetica (MR), è una modalità di imaging che consente di studiare in vivo le distribuzione di traccianti radioattivi all'interno del corpo e di misurare la loro concentrazione regionale. I traccianti utilizzati in PET, sono radiofarmaci composti da molecole che contengono un isotopo radioattivo: mentre le molecole si legano a specifici ‘bersagli’ nel corpo, l’isotopo fa da ‘tracciante’ identificando e marcando l'attività biologica dei ‘bersagli’. La PET con 18 FDG dimostra un’elevata sensibilità ed è utilizzata nella pratica clinica per la stadiazione e la valutazione della risposta alla terapia in diversi tumori solidi e del sangue, ma anche per valutare il grado di degenerazione corticale cerebrale in pazienti con demenza, per la valutazione della vitalità del miocardio e per la diagnosi di patologie “benigne” come processi infettivi ed infiammatori. Tuttavia, l’ 18 FDG non è un tracciante dotato di elevata specificità, per esempio, in caso di neoplasie ben differenziate e, quindi, con ridotto metabolismo glucidico può non riuscire a differenziare una lesione tumorale da un processo infiammatorio; inoltre, se lo studio PET è eseguito troppo precocemente dopo una terapia medica o radiante si possono ottenere risultati falsamente positivi a causa degli esiti infiammatori post-terapeutici 1 .

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Informazioni tesi

  Autore: Sabrina Fucci
  Tipo: Laurea II ciclo (magistrale o specialistica)
  Anno: 2015-16
  Università: Università degli Studi di Firenze
  Facoltà: Scuola di Scienze della Salute Umana
  Corso: Scienze delle Professioni Sanitarie Tecniche e Diagnostiche
  Relatore: Sara Boccalini
  Lingua: Italiano
  Num. pagine: 66

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Parole chiave

pet
medicina nucleare
pet/tc
lm/snt3
amiloide
amiloidosi al
amiloidosi cardiaca
amiloidosi attr
florbetaben
traccianti pet

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