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Correlation between PD-1 and PD-L1 expression profile, NLR, LDH and Objective Response Rate, PFS and OS in advanced NSCLC after immunotherapy

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Anteprima della tesi: Correlation between PD-1 and PD-L1 expression profile, NLR, LDH and Objective Response Rate, PFS and OS in advanced NSCLC after immunotherapy, Pagina 5
7 
 
1.1 Immunoresponse and immune-escape in cancer: a brief introduction 
 
One factor which contributes to cancer development is the failure of various 
immunological mechanisms intended to eliminate altered antigens 
17, 18
. The principal 
effector cells of tumor immune response are T-lymphocytes (TLs), natural killer (NK) cells 
and macrophages. 
The full activation of naïve T-lymphocytes depends on two signals: the first signal is 
generated through the interaction between the antigenic peptide-major 
histocompatibility complex (MHC) and the T-cell receptor (TCR), while the second one is 
provided by antigen-independent co-stimulatory signals, which consist both of activating 
signals, such as the engagement of CD28 receptor by B7-1 and B7-2 and inhibitory signals, 
such as cytotoxic T lymphocyte-associated antigen 4 (CTLA-4) and programmed death-1 
(PD-1) receptor pathways
19
. Usually the magnitude and quality of T-cells response 
depends from the balance between these stimulatory and inhibitory signals (the so called 
“immune-checkpoints”- Fig. 1) 
20, 21
. Immune-checkpoint pathways are essential to 
guarantee the self-tolerance, to prevent autoimmunity and also to protect tissues from 
damage during the immune response to pathogenic infections.

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Correlation between PD-1 and PD-L1 expression profile, NLR, LDH and Objective Response Rate, PFS and OS in advanced NSCLC after immunotherapy

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Informazioni tesi

  Autore: Emanuele Crupi
  Tipo: Tesi di Laurea Magistrale
  Anno: 2018-19
  Università: Università degli Studi di Catania
  Facoltà: Medicina e Chirurgia
  Corso: Medicina e Chirurgia
  Relatore: Hector Jose Sotoparra
  Lingua: Inglese
  Num. pagine: 112

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Parole chiave

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immunotherapy
ldh
pembrolizumab
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